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9月10日，福建省莆田市再次暴發，初步鑒定為Delta病毒株。該病毒已造成至少5起疫情，包括廣州、瑞麗、南京、鄭州等地和云南的局部疫情，防控形勢嚴峻復雜。與此同時，新冠肺炎對“特效藥”的競爭也在加劇。在國內正在研究的新冠肺炎特效藥中，開發制藥公司的普羅庫胺與騰盛博制藥的BRII-196/BRII-198的聯合治療成為國內制藥公司研發的新冠肺炎特效藥，并率先進入臨床3期。
騰盛博藥率先進入臨床3期。
根據塔吉安的研究，世界上只有賈勒德的倫德西維爾被列入。此外，獲得EUA(緊急使用授權)的藥品還包括:禮來的巴雷替尼和Bamlanivimab+Etesevimab；；regereon/羅氏REGN-COV2；Vir/GSK的Sotrovimab。目前，3期臨床試驗藥物包括來自輝瑞的PF-07321332、默克的molnipiravir、AZD7442。Celltrion，來自celltrion的CT-P59，來自Tensheng Bo的BRII-196/BRII-198聯合療法，以及來自Humanigen的Lenzilumab。
三期臨床試驗已進入新冠肺炎的特效藥，國內兩家藥企開發的特效藥是開發藥企的普羅庫胺和騰盛博醫藥的BRII-196/BRII-198聯合治療。
今年，在鐘南山院士的帶領下，騰盛姚博在國內啟動了新冠肺炎中和抗體BRII-196/BRII-198聯合治療的二期臨床試驗。今年8月，這種聯合療法的國際三期臨床試驗的登記工作已經完成。8月底公布的中期結果顯示，這種治療方法將住院和死亡的綜合終點降低了78%，是安全的。
此前，騰盛博醫藥相關負責人表示，公司在新冠肺炎開展的新型中和抗體藥物國際三期臨床研究已取得積極成果，該藥物可能在今年年底前獲批使用。
某制藥廠商官網顯示，普拉克索是開發制藥公司自主研發的新一代雄激素受體拮抗劑。目前正在美國、南美(含巴西)、歐盟、亞洲等國家和地區開展3項全球多中心III期臨床試驗，并于2021年7月獲得巴拉圭批準的首個緊急使用許可證(EUA)。
【/s2/】中和抗體成為最熱門賽道，中外藥企爭相布局。
在眾多治療新冠肺炎的藥物研發中，中和抗體被認為是新冠肺炎有望成為“特效藥”的最大突破之一，也吸引了國內外藥企爭相布局。
據不完全統計，目前國內用于治療新冠肺炎的中和抗體藥物至少有10種:君實生物與中國科學院微生物研究所聯合研發的JS016滕勝波的BRII-196和BRIII-198中和抗體；邁威生物的MW33神州細胞的SCTA01綠野制藥的LY-CovMab；傅宏翰林HLX70雞鳴心的JMB2002等。已經進入臨床試驗階段。此外，國藥集團中國生物楊曉明研究組還發現了針對多種新冠肺炎變異體的有效單克隆抗體。目前，2B11抗體的臨床應用正在有序開展。
中和抗體能有效阻止新冠肺炎進入人體細胞，是治療新冠肺炎的有效方法。然而，隨著進入市場的增加，競爭變得更加激烈。
去年6月，由君實生物與中國科學院微生物研究所聯合研發的人抗新型冠狀病毒單克隆抗體(JS016)獲批進入第一期臨床試驗，首個給藥病例在復旦大學附屬華山醫院完成。JS016是新冠肺炎首次在全球健康人群中進行中和抗體臨床試驗，也是我國首個進入臨床階段的中和抗體。
兩個中藥特效藥正在推廣啟動，預計兩三年內研發完成。[/s2/]
9月11日晚，國藥中國生物在官網公布了新一代新冠肺炎疫苗和新冠肺炎疫苗的研發進展。新冠肺炎異源免疫球蛋白，國藥集團正在研發兩種治療新冠肺炎的特效藥，一種叫新冠肺炎特異性免疫球蛋白，另一種叫單克隆抗體。
9月10日晚，國藥中國生物首席科學家張云濤在接受央視采訪時表示，這兩種藥物用于中和病毒，降低人體感染后的病毒載量。根據目前緊急用藥的數據和目前臨床方案的要求，這兩種藥物主要對早期或中度癥狀的人有效。
目前，各個團體和機構開發的藥物已逐漸進入臨床前階段。在臨床研究的第一階段，預計將在未來兩到三年內開發出有效的藥物。
