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中研網訊:

7月31日，針對國家產品質量潛在風險，督促相關企業提高產品質量安全水平。根據醫療器械“五大整治”專項監督抽檢結果，7月30日，中國食品藥品監督管理局召集部分一次性無菌導尿包和血液透析濃縮液生產企業進行集中約談。

會上，各醫療器械生產企業負責人結合“五大整治”專項監督抽檢，分析了本企業產品不合格的原因，制定了具體整改措施。相關省局介紹了相關生產企業的日常監管、風險排查以及進一步加強監管的措施。

會議強調，一是醫療器械生產企業要充分認識保障醫療器械產品質量安全的極端重要性，嚴格執行《醫療器械監督管理條例》規定，切實落實生產企業質量安全主體責任；二是要充分認識產品質量安全是企業可持續發展的根本保證，時刻牢記確保產品質量安全的“警戒線”，做一個誠信守法、有社會責任感的誠信企業；三是要認真查找原因，加強風險管控，加強過程管理，確保產品質量、安全、有效。

醫療器械研究報告

2014-2018中國醫療器械銀行信貸行業競爭格局及投資策略研究咨詢2014年7月2014-2018醫療器械租賃行業深度分析及產業鏈投資價值研究咨詢2014年7月。2014-2018年全球醫療器械行業市場調查及投資前景預測分析報告【/h/】2014年6月【/h/】2014-2018年中國醫療器械行業競爭格局及投資研究咨詢報告【/h/】2014年6月【/h/】。

2014-2018年中國醫療器械行業并購重組研究咨詢報告2014年6月2014-2018年醫療器械行業競爭格局與投資策略研究咨詢報告2014年6月[//]。2014年6月2014-2018年中國體外診斷醫療器械市場競爭格局分析及投資風險預測2014年6月。

醫療器械行業“十二五”分析及2014-2018年投資前景預測研究2014年6月2014-2018年中國醫療器械材料行業深度調研及投資盈利預測分析報告2014。2014-2018年中國醫療器械租賃行業市場深度調研及發展趨勢預測研究2014年5月2014-2018年中國醫療器械制造設備行業投資潛力分析及風險預測是指2014年5月。

會議要求省級食品藥品監管部門進一步研究具體監管措施，加強監管。一方面要及時督促相關企業進行整改和跟蹤檢查；另一方面，要深入開展監管風險排查，加強抽樣檢測，舉一反三，以問題為導向，完善監管體系，細化監管措施，確保監管有效性。