聲明：所有內容信息均來源于網絡，僅供藥品專業人士閱讀，不作為用藥依據，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。
培哚普利片能掰開服用，培哚普利片被分割后，在體內的崩解速度會發生改變，從而影響其在體內被吸收的速度，增加藥物藥效。培哚普利片通常要在早餐前吃，那么培哚普利片為什么要早餐前吃呢?藥理作用是什么?
培哚普利片的主要成分是培哚普利叔丁胺鹽。培哚普利片必須飯前服用，因為食物改變其活性代謝產物培哚普利拉的生物利用度。(生物利用度(bioavailability，F)是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率。
培哚普利片的藥理作用是：培哚普利口服吸收迅速，吸收量為服用劑量的65-70%。培哚普利水解為培哚普利拉，培哚普利拉是特異性血管緊張素轉換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響，血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白結合率少于30%，而且為濃度依賴性。繼連續每天1次服用培哚普利后，平均達到穩態濃度的時間是4天。有效的累積半衰期為24小時。在肌酐清除率<60mL/分的病人，血漿培哚普利拉濃度顯著升高，這可能是由于腎衰或年老的關系。在心力衰竭患者，藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70mL/分。在肝硬化的患者，培哚普利動力學有所改變：母體分子的肝清除率減半，而培哚普利拉的生成量并無減少，因此不需要調整劑量。ACE抑制劑能通過胎盤。
（編輯：liuwei）
