聲明:所有內容信息均來源于網絡,僅供藥品專業人士閱讀,不作為用藥依據,如有藥品疑問,歡迎咨詢在線藥師。
山東衛生新聞網訊為更好地宣傳貫徹新修訂的《醫療器械監督管理條例》及其配套法律法規,美國食品藥品監督管理局煙臺裝備處于9月15日至9月25日在玉皇頂賓館會議中心舉辦了《醫療器械監督管理條例》及其配套法律法規培訓班。1100多名醫療器械監管人員和從事醫療器械生產經營的人員參加了培訓。
市局副局長杜平出席培訓班開班儀式,就辦好培訓班提出三點建議:一是提高認識,加強學習;二是加強監管,解決問題;三是提高素質,強化意識。
本次培訓共分六期,分別講解新修訂的《醫療器械監督管理條例》及五項配套法律法規。市局裝備處工作人員對醫療器械的注冊、生產、經營、使用等進行了深入細致的講解。
(責任編輯:馮路)