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二鹽酸珠氯噻醇片的藥代動力學是什么?

發(fā)布時間:2015-01-13 11:57:22|來源:廣濟網上藥店
二鹽酸珠氯噻醇片(高抗素)

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內容要點

二鹽酸珠氯噻醇片口服的生物利用度約為44%,約4小時達最大血藥濃度。只有少量藥物通過胎盤屏障和經乳汁泌出。其代謝產物無抗精神病藥物活性。主要經糞便排出,部分經尿排出。生物半衰期約為20小時。

【用法用量】1.成年人:應按病情調節(jié)每個病人的劑量。一般情況下應從小劑量開始,根據病人的反應盡快地增加到最佳劑量。維持劑量多為單劑量睡前給藥。

2.老年患者:起始劑量通常在每日2-6mg之間。劑量可增加到每日10-20mg。

3.急性精神分裂癥和其它急性精神病、嚴重的急性激越狀態(tài)和躁狂:口服給藥通常每日10-50mg。對于中度到重度病例,開始按每日20mg增加,如必要,可按每2-3日增加10-20mg,達到每日75mg或更高。最大劑量為每日150mg。

4.慢性精神分裂癥及其它慢性精神病:口服給藥的維持劑量為每日20-40mg。

5.有激越癥狀的精神發(fā)育遲滯患者:口服給藥的每日劑量為6-20mg,必要時可增加到每日25-40mg。

6.有激越和意識錯亂癥狀的老年性癡呆患者:口服給藥的每日劑量為2-6mg(最好晚上服用)。必要時劑量可增加至每日10-20mg。

7.腎功能下降的患者:可按常規(guī)劑量用藥。

8.肝功能下降的患者:謹慎用藥,如果可能,建議測定血藥濃度。

本品是一種硫雜蒽衍生物,具有顯著的抗精神病作用和特異的鎮(zhèn)靜作用。可產生短時劑量依賴性的鎮(zhèn)靜作用,但這種最初的非特異性的鎮(zhèn)靜作用對急性期/亞急性期的精神病是有益的,且患者很快會對這種鎮(zhèn)靜作用產生耐受。

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