二鹽酸珠氯噻醇片(高抗素)

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一般認(rèn)為神經(jīng)癥病因是由于大腦神經(jīng)遞質(zhì)在神經(jīng)突觸間的濃度相對(duì)或絕對(duì)不足，導(dǎo)致整體精神活動(dòng)和心理功能的全面性低下?tīng)顟B(tài)。二鹽酸珠氯噻醇片就是通過(guò)抑制中樞神經(jīng)對(duì)5-羥色胺的再吸收，用于治療抑郁癥、焦慮癥和強(qiáng)迫癥等。那么，二鹽酸珠氯噻醇片停藥多久才能從身體里全部排除?

　　二鹽酸珠氯噻醇片氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨(dú)的藥動(dòng)學(xué)特性。口服本藥后，吸收迅速，氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時(shí)，經(jīng)肝臟代謝后60%從糞便排泄，15-20%經(jīng)尿排出。而美利曲辛約為19小時(shí)，代謝后大部分經(jīng)尿排出，小部分經(jīng)糞便排泄，氟哌噻噸和美利曲辛均只有少量通過(guò)胎盤(pán)及乳汁分泌。

　　在小鼠和大鼠中進(jìn)行急性毒理試驗(yàn)，結(jié)果顯示本藥的常用治療劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于急性致死量，它的急性毒性作用極小。慢性毒理學(xué)試驗(yàn)表明，在10倍于臨床用藥劑量時(shí)不出現(xiàn)毒性作用，長(zhǎng)期應(yīng)用本藥是安全的。在家兔和小鼠中進(jìn)行致畸試驗(yàn)，結(jié)果顯示本藥對(duì)妊娠率、胚胎、胎兒及其骨骼的發(fā)育均無(wú)不良影響，無(wú)致畸作用。

有激越癥狀的精神發(fā)育遲滯患者 ：口服給藥的每日劑量為6-20 mg，必要時(shí)可增加到每日25-40 mg。

有激越和意識(shí)錯(cuò)亂癥狀的老年性癡呆患者 ：口服給藥的每日劑量為2-6 mg（最好晚上服用）。必要時(shí)劑量可增加至每日10-20 mg。

腎功能下降的患者 ：可按常規(guī)劑量用藥。

肝功能下降的患者 ：謹(jǐn)慎用藥，如果可能，建議測(cè)定血藥濃度。

　氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨(dú)的藥動(dòng)學(xué)特性。口服本藥后，吸收迅速，氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時(shí)，經(jīng)肝臟代謝后60%從糞便排泄，15-20%經(jīng)尿排出。而美利曲辛約為19小時(shí)，代謝后大部分經(jīng)尿排出，小部分經(jīng)糞便排泄。

　　二鹽酸珠氯噻醇片常用于抑郁癥與焦慮癥的治療或二者共病的治療，起效時(shí)間比一般5-HT再攝取抑制劑要快，通常2-3天即可起效，一周后效果更明顯。

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