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美國圣路易斯華盛頓大學醫學院的研究人員已經鑒定出一種名為SARS2-38的抗體，這種抗體在低劑量下對各種病毒變種都有很強的抵抗力，病毒變異時這種抗體不太可能失去效力。相關論文近日發表在國際頂級免疫學雜志《免疫學》的網站上，標志著抗體療法的發展邁出了新的一步。
摻入的蛋白質是新冠肺炎入侵人類細胞之城的“攻城錘”。中和抗體能與新冠肺炎刺突蛋白結合，防止病毒感染細胞。很多品種在刺突蛋白上發生變異，可以避免中和抗體，從而削弱抗體治療的有效性。
為了找到針對各種變體的有效中和抗體，研究人員首先用被稱為受體結合域的刺突蛋白關鍵部分免疫小鼠。然后，他們提取了抗體產生細胞，獲得了43種識別受體結合域的抗體。
通過測量防止新冠肺炎感染細胞的效果，研究人員篩選了這43種抗體。然后，研究人員在小鼠身上測試了九種最有效的中和抗體，看看它們是否能保護小鼠免受病毒感染。有幾種抗體通過了這兩項測試，但效果各不相同。
研究人員選擇了兩種對保護小鼠免受病毒感染最有效的抗體，并用一組病毒變異體對它們進行了測試。這組病毒變種包括“令人擔憂的”新冠肺炎變種阿爾法、貝塔、伽馬和德爾塔，“值得注意的”新冠肺炎變種卡帕和若塔，以及幾個正在監測但未命名的潛在威脅。
發現一種名為SARS2-38的抗體可以輕松中和所有突變株。此外，人源化版本的SARS2-38保護小鼠免受兩種變異毒株引起的疾病:Kappa和一種含有來自Beta變種的刺突蛋白的病毒。研究人員指出，β突變株無法抵抗SARS2-38的現象尤為顯著。
“這種抗體既有很高的中和度(這意味著它在低濃度下也能很好地發揮作用)，又有很寬的中和范圍(這意味著它適用于所有品種)。”該論文的資深作者、醫學博士邁克爾·戴蒙德(Michael S. Diamond)認為，這種組合特征對于抗體來說是“不尋常和理想的”。此外，抗體幾乎可以附著在不同病毒變異體的同一位點，這意味著病毒不太可能產生耐藥性。
接下來，研究人員可能會考慮將這種抗體與附著在病毒刺突蛋白其他位點的另一種抗體結合起來，創造一種病毒難以抵抗的聯合療法。
