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研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的黑色素瘤生物標志物和一種潛在的治療方法。

圖片來源:癌癥研究。

小眼癥相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子(MITF)是維持黑素細胞譜系、正常和異常黑素細胞分化和黑色素瘤細胞存活的關(guān)鍵蛋白。

& ldquo；現(xiàn)在我們發(fā)現(xiàn)了MITF的第一種化學抑制劑。& rdquo該研究的通訊記者、波士頓大學醫(yī)學院的羅達·阿拉尼博士說。

雖然在過去的幾十年里，研究人員對黑色素瘤細胞的基因突變進行了深入的研究，但他們尚未探索表觀遺傳變化在黑色素瘤發(fā)展和進展中的作用。研究人員發(fā)現(xiàn)，抑制表觀遺傳p300組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(hat)可以阻止人黑色素瘤細胞的生長，MITF高表達的細胞對這種抑制更敏感。

& ldquo；在研究p300 HAT化學抑制劑對人和黑色素瘤細胞系的作用時，我們發(fā)現(xiàn)對這種藥物最敏感的細胞是MITF高表達的細胞，這表明MITF的表達水平可以預(yù)測黑色素瘤對這種治療的敏感性。& rdquo阿拉尼說，他也是波士頓醫(yī)療中心皮膚科主任。

研究人員表示，這種抑制劑在治療皮膚損傷方面可能有廣泛的應(yīng)用，也可以局部用于治療色素沉著過度。他們希望這項研究能夠提供一種激勵，幫助研究人員找到更多的表觀遺傳學方法來治療癌癥，包括直接抗癌藥物和間接輔助藥物來提高對免疫治療的反應(yīng)。這項研究發(fā)表在《癌癥研究》上。