氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)

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一般認為神經(jīng)癥病因是由于大腦神經(jīng)遞質在神經(jīng)突觸間的濃度相對或絕對不足，導致整體精神活動和心理功能的全面性低下狀態(tài)。黛力新就是通過抑制中樞神經(jīng)對5-羥色胺的再吸收，用于治療抑郁癥、焦慮癥和強迫癥等。那么，黛力新停藥多久才能從身體里全部排除?

黛力新氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學特性。口服本藥后，吸收迅速，氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時，經(jīng)肝臟代謝后60%從糞便排泄，15-20%經(jīng)尿排出。而美利曲辛約為19小時，代謝后大部分經(jīng)尿排出，小部分經(jīng)糞便排泄，氟哌噻噸和美利曲辛均只有少量通過胎盤及乳汁分泌。

在小鼠和大鼠中進行急性毒理試驗，結果顯示本藥的常用治療劑量遠遠低于急性致死量，它的急性毒性作用極小。慢性毒理學試驗表明，在10倍于臨床用藥劑量時不出現(xiàn)毒性作用，長期應用本藥是安全的。在家兔和小鼠中進行致畸試驗，結果顯示本藥對妊娠率、胚胎、胎兒及其骨骼的發(fā)育均無不良影響，無致畸作用。

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