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艾本——伊班膦酸鈉注射液藥物，由河北醫科大學藥學院和河北醫科大學生物醫學工程中心共同研究開發，2001年獲得國家食品藥品監督管理局（SFDA）批準用藥，之后河北醫科大學生物醫學工程中心應用伊班膦酸鈉注射液(艾本)聯合NP方案治療肺癌骨轉移患者28例，結果取得了良好的療效。
艾本因靜脈給藥，減少了首關消除作用，提高了藥物的生物利用度。其不受消化道不良反應的影響，從而大大減少了食道癌的風險。另外，較長的用藥間隔——僅需每3個月使用1次（每次2毫克），大大改善了患者的依從性，優化了臨床治療效果。同時以高效性，低劑量、短時間的靜脈輸注艾本在2002年底英國批準直接用于骨轉移靜脈注射，大大降低了病人痛苦及需住院的費用，深受患者和醫師的認同。
09年，由河北醫科大學藥學院和河北醫科大學生物醫學工程中心共同研究開發、河北醫科大學生物醫學工程中心生產的伊班膦酸鈉注射液（艾本），獲得國家食品藥品監督管理局（SFDA）批準增加新適應證——除惡性腫瘤骨轉移相關骨骼事件外，用于絕經后婦女骨質疏松癥的治療，成為國內首個靜脈用治療骨質疏松癥的藥物。
自上市以來，艾本被用于肺癌骨轉移，乳腺癌、前列腺癌骨轉移等，均取得了良好效果。
不論在預防和治療惡性腫瘤骨轉移方面，還是在預防和治療骨質疏松癥方面，艾本均取得了令人滿意的臨床效果，于目前已上市BPs藥品中，艾本毒副作用最小，適應癥批復最廣泛的藥品。真可謂，艾本一路走來，輝煌一路。
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