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骨筋丸膠囊香、苦、澀，孕婦及哺乳期、月經期婦女禁用，運動員謹慎使用。那么，如何識別骨筋丸膠囊呢？讓我們給你介紹一下。
骨筋丸膠囊的鑒別方法如下：
1)取本品內容物0.6g，研究細節，加入無水乙醇5ml，超聲處理15分鐘，濾液干燥，殘渣加油醚(30分鐘)～60℃)1ml溶解作為試驗溶液。取乳香對照藥材0.35g，同同樣的方法制材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版附錄ⅥB)吸收上述兩種溶液10種μl，分別點同一硅膠G石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯-苯(10:1.5:1.5)水飽和溶液為展開劑，展開，取出，干燥，噴灑10%香草醛硫酸溶液，105℃加熱到斑點，顯示顏色清晰。在試品色譜中，在與對照藥材色譜相對應的位置顯示相同顏色的斑點。
(2)取本品內容物2g，研究細節，用乙醚振動提取3次，每次10次ml，廢棄乙醚液，揮干殘渣，加水飽和正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，冷卻，過濾，用正丁醇飽和水清洗3次，每次20次ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇5ml溶解作為試驗溶液。取人參皂苷Rgl、Rbl與三七皂苷R1對照產品，每11加甲醇制成ml各含1mg混合溶液，作為對照溶液。薄層色譜法(中國藥典2000年版附錄ⅥB)吸收上述兩種溶液4μl，分別點同一硅膠G在薄層板上，用氯仿-醋酸乙酯-甲醇-10:15:40:22:10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴灑10%硫酸乙醇溶液，110℃加熱到斑點，顯示顏色清晰。在試品色譜中，在與對照色譜相對應的位置，顯示相同顏色的斑點。
(3)取本品內容物2g，研究細節，加乙醚5ml，振動10分鐘，過濾，過濾液作為試驗溶液。此外，取血與藥材0進行比較.1g，同同樣的方法制材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版附錄ⅥB)吸收上述兩種溶液5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G在薄層板上，用氯仿-甲醇(19:1)是展開劑，展開，取出，晾干。在試品色譜中，在與對照藥材色譜相對應的位置顯示相同顏色的斑點。
(4)取本品內容物2g，研究細節，提取3次甲醇振動，每次10次ml，將甲醇液傾倒，殘渣揮干，加氯仿5ml與濃氨試液O.5ml，超聲處理20分鐘，過濾，過濾液作為試驗溶液。另一個出口的寧對照產品，加氯仿制成每1ml含1mg作為對照溶液的溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版附錄ⅥB)試驗上述兩種溶液1Oμl，以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF在254薄層板上，氯仿－甲醇－水(30:10:3)下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，放置紫外線燈(254nm)檢查一下。在試驗品色譜中，在與對照品色譜相對應的位置顯示相同顏色的斑點。
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