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安康信的主要成分是依靠考昔。化學名：5-氟-6‘-甲基-3-[4-苯基(甲磺酰)-2，3’-聯吡啶。安康信孕婦用藥怎么樣？

安康信是一種薄膜服裝，去除包裝后呈白色或白色。安康信用于治療急慢性骨關節炎的癥狀和體征；依靠考昔片治療急性痛風性關節炎。安康信的藥代動力學在臨床劑量范圍內呈線性。如果安康信每天服用120mg，安康信的正常用餐對其吸收程度和速度沒有明顯影響。在臨床試驗中，安康信在服用考昔時不考慮用餐情況。安康信在12名健康受試者中，無論是單獨用藥，還是與氫氧化鎂/鋁抗酸劑合用，還是與碳酸鈣抗酸劑）mEq酸中和能力)合用，安康信藥代動力學相似（AUC相當，Cmax大約20%)。

安康信是一種非甾體抗炎藥。安康信在動物模型中具有抗炎、鎮痛和解熱作用。安康信在臨床劑量范圍內或更高劑量下具有口服活性和選擇性環氧化酶-2抑制劑。安康信已確認環氧化酶的兩種亞型：環氧化酶-1（COX-1)和環氧化酶-2（COX-2）。COX-1.參與胃粘膜細胞保護、血小板凝聚等前列腺素介導的正常生理功能。安康信非選擇性非甾體抗炎藥抑制COX-1.安康信可導致胃粘膜損傷和血小板聚集減弱。COX-2主要參與前列腺素的產生，可引起疼痛、炎癥和發燒。

安康信是選擇性的環氧化酶－安康信可以在不影響血小板功能的情況下減少這些癥狀和體征。安康信口服吸收良好。安康信的平均口服生物利用率接近100%。安康信在成人空腹口服120mg每日1次直至達到穩態時，安康信在給藥約1小時(Tmax)血漿峰值濃度(幾何平均數)Cmax=3.6mcg/ml）。幾何平均數AUC0-24hr為37.8mcg/ml。

安康信孕婦用藥：與其他已知的可抑制前列腺素合成的藥物一樣，該產品可導致動脈導管提前閉合，應避免在妊娠晚期使用。大鼠的生殖研究表明，該產品的劑量高達15mg/kg/天[相當于人體劑量(90)mg）的1.5倍時，未發現發育異常。在依靠考昔治療兔的實驗研究中，應用劑量約相當于人體劑量(90mg）心血管畸形和植入后流產的發生率增加了兩倍，但發生率較低。劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg）沒有發現發育異常。然而，動物生殖研究并不總是預測人類的反應。目前還沒有對孕婦進行適當、嚴格的控制研究。因此，在懷孕的前六個月，只有當可能的好處大于胎兒的潛在危險時，才能應用本產品。

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