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2015年中國電子體溫計行業(yè)政策與環(huán)境分析 2015-12-05中國報告廳()

根據(jù)我國電子體溫計行業(yè)政策調(diào)查，根據(jù)產(chǎn)品競爭趨勢的演變醫(yī)療市場，尤其是二等電子體溫計、電子血壓計等醫(yī)療器械。本文分析了2015年中國電子溫度計行業(yè)的政策和環(huán)境。國家美國食品藥品監(jiān)督管理局制定新政策，解讀“CFDA:無需申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證”。根據(jù)國家美國食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定，新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》于7月開始實施。從即日起，從事二類醫(yī)療器械的企業(yè)無需辦理許可證，只需向市食品藥品監(jiān)督部門備案即可。

據(jù)電子體溫計行業(yè)市場調(diào)查分析報告顯示，在新規(guī)中，自7月起，體溫計、血壓計等19種之前不需要許可的二類醫(yī)療器械正式實施。該政策的解讀為更多沒有生產(chǎn)范圍的企業(yè)提供了更大的市場和便利，間接促進了生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展。作為一家以廠商為導(dǎo)向的健奧公司，從事醫(yī)療器械行業(yè)17年，堅持用產(chǎn)品說話，見證質(zhì)量，專注于為體溫計、血壓計等小企業(yè)代工、貼牌。

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來源:中國報告廳
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