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更昔洛韋分散片的主要成分是更昔洛韋。化學名：9-（1，3-二羥基-2-丙氧甲基）鳥嘌呤。為白色疏松塊狀物或粉末。有引濕性。更昔洛韋分散片為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復制。它可用于免疫功能損傷引起巨細胞病毒感染的患者。1、于免疫功能損傷（包括艾滋病患者）發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。2、預防可能發生于器官移植受者的免疫功能損傷。3、預防防晚期HIV感。那么，更昔洛韋分散片有什么藥理毒理？
更昔洛韋分散片的藥理毒理：更昔洛韋分散片為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是：更昔洛韋首先被巨細胞病毒（CMV）編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽，再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內，三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍，提示更昔洛韋分散片在感染的細胞中可優先磷酸化。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽，能在CMV感染的細胞內持續數天。更昔洛韋的三磷酸鹽能通過以下方式抑制病毒的DNA合成：1）競爭性地抑制病毒DNA聚合酶；2）共同進入病毒DNA內，從而導致病毒DNA延長的終止。
在服用更昔洛韋分散片時，需注意更昔洛韋的主要毒性為中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥，必要時需進行劑量調整包括停藥。應強調在治療中密切接受血細胞計數檢查的重要性。更昔洛韋與肌酐升高有關。更昔洛韋可能造成胎兒損害，不建議妊娠期使用。建議育齡女性在使用更昔洛韋分散片治療時需采取有效的避孕措施，男性在治療期間和治療后至少90天應避孕。
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