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更昔洛韋分散片為白色或類白色片。更昔洛韋分散片的主要成分為更昔洛韋。那么，服用更昔洛韋分散片會引起中性白細胞減少嗎？
更昔洛韋分散片吸收在饑餓狀態下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%（n＝6)，更昔洛韋分散片進食后為6%至9%(n＝32)。更昔洛韋分散片當進餐時口服劑量3g/日(500mg每3小時一次，每日6次和1000mg每日3次)，更昔洛韋分散片用24小時血清濃度時間曲線下面積(AUC)和最大血清濃度(Cmax)測定穩定狀態吸收程度，兩種方法得到的結果相似，更昔洛韋分散片分別為AUC0-2415.9±4.2(均值±標準差)和15.4±4.3μg-h/ml，Cmaxl.02±0.24和1.18±0.36μg/ml(n＝6)。
更昔洛韋分散片靜脈給藥后，更昔洛韋分散片穩態分布容積為0.74±0.15L/kg(n＝98)。更昔洛韋分散片未觀察到AUC和用藥者體重(范圍：55至128kg)之間的相關性，更昔洛韋分散片不需根據體重確定口服劑量。更昔洛韋分散片在3例每8小時或每12小時接受更昔洛韋2.5mg/kg靜脈滴注的患者在用藥后0.25至5.67小時測得腦脊液濃度范圍從0.31至0.68μg/ml，更昔洛韋分散片代表相應血漿濃度的24%至70%。更昔洛韋分散片的濃度為0.5至51μg/ml下，血漿蛋白結合率為1%至2%。
服用更昔洛韋分散片可引起粒細胞減少/中性白細胞減少及血小板減少。罕見：頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食、消化道出血、心律失常、血壓升高或血壓降低、寒戰、血尿素氮增加、脫發、瘙癢、蕁麻疹、血糖降低、浮腫、周身不適、肌酐增加、嗜伊紅細胞增多癥等。有巨細胞病毒感染性視網膜炎的艾滋病患者可出現視網膜剝離。
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