【藥品名稱】

通用名稱：馬來酸氟伏沙明片

商品名稱：馬來酸氟伏沙明片(蘭釋)

英文名稱：luvox

【主要成份】 馬來酸氟伏沙明50mg。

【成 份】

化學名：5-甲氧基-4′-（三氟甲基）苯戊酮(e)-o-(2-氨基乙基)肟馬來酸鹽

分子式：c15h21o2n2f3?c4h4o4

分子量：434.4

【性 狀】 本品為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。

【適應癥/功能主治】 1、抑郁發作; 2、強迫癥(ocd)。

【規格型號】50mg*30s(蘭釋)

【用法用量】口服。抑郁癥推薦起始劑量為每日1片或2片(以馬來酸氟伏沙明計50mg或100mg)，晚上一次服用。建議逐漸增量直至有效。常用有效劑量為每天2片(以馬來酸氟伏沙明計100 mg)且應根據個人反應調節。有使用過每日達6片(以馬來酸氟伏沙明計300 mg)的劑量。可隔4-7天漸增50 mg方式逐步達到最大治療效果，每天劑量不得超過300mg。建議每日總量大于100mg時，應分兩次給藥。如果兩次給藥劑量不等，應在睡前服用較大一次劑量。世界衛生組織要求，患者自一次抑郁發作康復后，應繼續服用抗抑郁制劑至少6個月。馬來酸氟伏沙明用于預防抑郁癥復發的推薦劑量為每日2片(以馬來酸氟伏沙明計100 mg)。強迫癥推薦起始劑量為每日1片(以馬來酸氟伏沙明計50mg)．服用3-4天。通常有效劑量在每日2片-6片之間(以馬來酸氟伏沙明計100mg～300mg)。應逐漸增量直至達到有效劑量。成人每日最大劑量為6片（以馬來酸氟伏沙明計300mg）。劑量不超過2片(以馬來酸氟伏沙明計100mg)者，最好在睡前一次服完。若每日劑量超過3片(以馬來酸氟伏沙明計150mg)，可分2-3次服。8歲以上兒童和青少年每日最大劑量為4片(以馬來酸氟伏沙明計200mg)。推薦起始劑量為每日25mg，可隔4-7天漸增25mg方式逐步達到最大治療效果。建議每日總量大于50mg時，應分兩次給藥。如果兩次給藥劑量不等，應在睡前服用較大一次劑量。如已獲得良好的治療效果，可繼續應用此根據個人反應調整的劑量，如果服用10周后癥狀沒有改善，則應重新考慮本品的治療。盡管尚無系統資料提示應用馬來酸氟伏沙明持續治療的最長時間，由于強迫癥是一種慢性疾病，可以考慮在有效患者中治療時間大于10周。根據病人情況仔細調整劑量，使病人接受最低有效劑量。并應定期評估是否繼續治療。有些臨床醫師提倡對藥物治療效果滿意的患者給予合并的行為精神療法。對肝腎功能不全的患者，起始劑量應較低并密切監控。本品宜用水吞服，不應咀嚼。

【不良反應】 常見的不良反應是惡心、有時伴嘔吐，服藥2周后通常會消失。在對照的臨床觀察中出現的發生率大于1或大于安慰劑組的其它不良反應報告有：中樞神經系統-嗜睡、眩暈、頭痛、失眠、緊張、激動、焦慮、震顫；消化系統-便秘、厭食、消化不良、腹瀉、腹部不適、口干、不適；皮膚-多汗；其它-無力、心悸、心動過速。其它五羥色胺再攝取抑制劑類似，極個別報道有低鈉血癥，停用luvox此情況逆轉。一些患者可能由于抗利尿激素分泌異常綜合征引起。大部分病例為老年患者。出血性疾病：見“注意事項”。體重增加或減少偶有報道。如luvox突然停藥，下列癥狀偶有發生：頭痛、惡心、頭暈或焦慮。上述癥狀有些可能因患者本身的抑郁癥所致而不一定與藥物相關。

【禁 忌】本品禁與單氨氧化酶抑制劑(maols)合用，如果病人由服用單氨氧化酶抑制劑改服本品，治療初期應注意。 如為不可逆轉的單氨氧化酶抑制劑，至少應停藥2周。 如為可逆轉的單氨氧化酶抑制劑(如嗎氯貝胺)可于停藥后1天改服本品。若停用本品治療，在改用單氨氧化酶抑制劑之前至少應停藥1周。本品禁用于對馬來酸氟伏沙明或其他輔料過敏的患者。

【注意事項】 1.抑郁癥病人自身常有自殺傾向，常在癥狀明顯改善前持續出現。 2.對肝或腎功能異常的病人，起始劑量應較低并密切監控。偶爾無已知肝功異常的患者服藥后出現肝酶升高，且多伴臨床癥狀。若出現此情況，應立即停藥。 3.動物實驗未發現本品可引發驚厥，但有癲癇史的患者應慎用，如驚厥發生應立即停用本品。 4.老年人常規用量與年輕患者相比無顯著臨床差異。然而，對老年患者調整劑量時，應緩慢增量。 luvox在臨床上可引起輕微心律減慢(2-6次/分)。 因臨床數據不足，本品不推薦給兒童使用。 5.有報告應用五羥色胺再攝取抑制劑有皮膚粘膜異常出血，如淤斑和紫癜。同時應用影響血小板功能的藥物(tcas，阿斯匹林，nsaids等)。以及有不正常出血史患者慎用。

【兒童用藥】因尚缺乏本品兒童用藥的安全性研究資料，說以本品不推薦給兒童使用。

【老年患者用藥】老年人常規用量與年輕患者相比無明顯臨床差異。然而，對老年患者調整劑量時，應緩慢增量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】慎用。

【藥物相互作用】 1.本品不應與單胺氧化酶抑制劑合用。2.本品可使經肝臟代謝的藥物分解速度減慢。當與華法苓、苯妥英、茶堿和卡馬西平等合用時，即會產生明顯的臨床效應。如合用，請調節這些藥物的劑量。3.馬來酸氟伏沙明可增加經氧化代謝的苯丙氮二卓的血漿濃度。4.有報告表明馬來酸氟伏沙明可增加三環類抗抑郁藥原有的穩態血漿濃度，建議本品不與三環類抗抑郁藥同時應用。5.本品可提高心得安血漿水平，同服時建議減少心得安的劑量。6.本品和華法苓服用兩周，華法苓的血漿濃度明顯增加且凝血時間延長。7.患者在口服抗凝劑和氟伏沙明時，應監測凝血時間并相應調整氟伏沙明劑量。8.治療嚴重的，已抗藥的抑郁患者，本品可與鋰劑合用。但鋰和色氨酸可能加重氟伏沙明的5-羥色胺能作用。9.未觀察到本品與地高辛和阿替洛爾的協同反應。10.與其它精神科用藥一樣，在馬來酸氟伏沙明用藥期間應避免攝入酒精。

【藥物過量】最常見的是胃腸癥狀（惡心、嘔吐、腹瀉），精神不振、眩暈。其它如心臟癥狀（心動過速、心動過緩、低血壓）、肝功異常、驚厥及昏迷等也有報道。迄今為止，報告過量服用馬來酸氟伏沙明已超過300例。最高劑量為10000mg，該患者經對癥治療完全康復。偶有患者因有意服用過量馬來酸氟伏沙明并合用其它藥物而致較嚴重的全并癥。因單獨過量服用馬來酸氟伏沙明片導致死亡者2例。治療：尚無本品的特異性拮抗劑。如服用過量，應盡快排空胃內容物并對癥治療。建議反復使用醫用活性碳。利尿和透析未見良好效果。

【藥理毒理】本品是唯一具有單環結構的選擇性5-羥色胺(5-ht)再攝取抑制劑(ssri)，通過選擇性抑制中樞神經突觸前膜對5-ht的再攝取，增加突觸間隙5-ht的有效濃度而發揮抗抑郁作用。本品阻斷5-ht再攝取的作用強于氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪，但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用，對α和β-腎上腺素、m-膽堿能、組胺h1等受體無親和力，因而沒有與這些受體結合所產生的不良反應，如口干、便秘、鎮靜、錐體外系癥和直立性低血壓等。

【藥代動力學】馬來酸氟伏沙明口服后完全吸收。服藥后3～8小時即達最高血漿濃度。單劑量服用血漿半衰期為13～15小時，多次服用后的血漿半衰期為17～22小時，如果維持劑量不變，10～14天后可達穩定血漿水平。馬來酸氟伏沙明主要在肝臟中代謝，氧化成9種代謝產物，經腎臟排泄。兩種主要的代謝產 馬來酸氟伏沙明口服后完全吸收。服藥后3～8小時即達最高血漿濃度。單劑量服用血漿半衰期為13～15小時，多次服用后的血漿半衰期為17～22小時，如果維持劑量不變，10～14天后可達穩定血漿水平。馬來酸氟伏沙明主要在肝臟中代謝，氧化成9種代謝產物，經腎臟排泄。兩種主要的代謝產物幾乎無藥理學活性。體外結合實驗表明，80%的馬來酸氟伏沙明可與體血漿蛋白結合。

【貯 藏】密閉、干燥、避光處。

【包 裝】每盒30片。

【有 效 期】36 月

【批準文號】H20160193

【生產企業】abbott healthcare sas(法國)