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據了解，我國乳腺癌新增病例數年均增長，特別是在一些經濟發達的城市和地區，乳腺癌的發病率逐年增長。

2005年，金華最小的妹妹三十多歲，當時被確診為乳腺癌，在醫院施行了乳腺癌根治術。不久后，她又被發現卵巢病變，接著切除了雙側卵巢。

在她之后，金家里的姐姐們陸續被發現得了同樣的毛病。57歲的二姐，去年10月確診乳腺癌；53歲的四姐，今年5月發現得了早期乳腺癌；而52歲的三姐，在茱莉爆出切除雙側乳腺以后，也來到醫院要求做預防性切除雙側乳腺的手術。

金家五姐妹中有三個姐妹生育的孩子中都有女兒，她們一直擔心下一代也會患乳腺癌。昨天，來自義烏市的金華（化名）五姐妹和她們的女兒，在省婦保做了這項檢查。檢查很簡單，各人抽5毫升靜脈血，提取基因組DNA，通過生物信息學分析，兩個月后可以知道檢測結果。

BRCA1和BRCA2兩種基因的突變屬于常染色體顯性遺傳，突變攜帶者有一半的概率將突變基因傳遞給子女。

對于家族遺傳性乳腺癌、卵巢癌患者及其家庭成員來說，進行這兩個基因變異的檢測，能夠預測癌癥患病風險，做到及早預防和發現乳腺癌和卵巢癌。

如果有以下情況，需要特別警惕，就提示可能存在BRCA1和BRCA2基因突變，而需要進行相關檢測。家族中有多名年齡較小就發生乳腺癌的患者；有乳腺癌或卵巢癌家族史；同一名婦女先后或同時發生乳腺癌和卵巢癌等。

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如果檢測陽性以后，可以通過手術等手段來降低風險，也可以縮短復查的間隔時間，在發現有癌變跡象的時候及時手術治療。基于輔助生殖技術的發展，在該院檢測的育齡期未生育的BRCA1、BRCA2陽性患者，也可以通過試管嬰兒技術，進行胚胎植入前遺傳學診斷，將這個基因永久剔除。