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西艾克的藥代動力學是怎樣的？

　　你好！西艾克的藥代動力學如下：

　　本品在體內代謝符合三室模型，T1/2α為0.037h，T1/2β為0.912h，T1/2γ為24.2h，本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m2)后，血漿中的藥物濃度迅速下降，廣泛分布于脾臟，肺，肝臟，周圍神經和淋巴結等的濃度為血漿濃度的數倍。