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硫唑嘌呤片的毒性大不大？
　　硫唑嘌呤片較巰嘌呤相似但毒性稍輕，可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發(fā)生皮疹，偶見肌萎縮。

　　硫唑嘌呤片是6-硫基嘌呤的咪唑衍生物，為具有免疫抑制作用的抗代謝劑。可產(chǎn)生烷基化作用阻斷SH組群，抑制核酸的生物合成，防止細胞的增生，并可引起DNA的損害。動物實驗證實，本藥可使胸腺、脾內(nèi)DNA、RNA減少，影響DNA、RNA，以及蛋白質(zhì)的合成，主要抑制T-淋巴細胞而影響免疫，所以可抑制遲發(fā)過敏反應(yīng)，器官移植的排斥反應(yīng)。

　　硫唑嘌呤片抑制機體免疫功能時可造成免疫功能低下, 而引發(fā)不同程度的藥物不良反應(yīng)。在接受本品治療患者的下一代中，已有可逆的染色體變異現(xiàn)象發(fā)生。除個別罕見的病例外，這些兒童中未觀察到明顯的身體異常的證據(jù)。硫唑嘌呤和長波紫外光線會產(chǎn)生協(xié)同的致畸變作用。

　　致畸性 ：對孕鼠和孕兔的研究表明，在器官形成期給予硫唑嘌呤5-15 mg/kg體重/日，會引起不同程度的胎兒異常。給藥劑量為10 mg/kg體重/日的孕兔產(chǎn)生明顯的致畸現(xiàn)象。

　　本品對人類的致畸作用尚未確定，(參見[注意事項]中避孕措施)。

　　致癌性 ：對移植患者進行沖擊性治療可增加移植后淋巴瘤的風(fēng)險，所以應(yīng)將藥物調(diào)整至最低有效劑量。免疫抑制的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者淋巴瘤風(fēng)險增高至少與疾病本身部分相關(guān)。移植患者皮膚癌的發(fā)病率高于普通人，其部分原因可能與免疫抑制療法有關(guān)。

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硫唑嘌呤片較巰嘌呤相似但毒性稍輕，可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發(fā)生皮疹，偶見肌萎縮。