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　　硫唑嘌呤片藥理作用

　　硫唑嘌呤片在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢，因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達4～5個月時出現體重下降、嚴重貧血和網織細胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥，可引起畸胎，主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。

　　硫唑嘌呤片藥物相互作用

　　別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產物，結果使巰基嘌呤的毒性增加，當二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低，硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率，6-巰嘌呤的滅活通過下列方式：酶的S-甲基化，與酶無關的氧化，或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應，在組織中緩緩釋出6-巰嘌呤而起到前體藥物的作用。

　　溫馨提醒：

　　硫唑嘌呤片可致肝功能損害，故肝功能差者忌用，亦可發生皮疹，偶致肌肉萎縮，用藥期間嚴格檢查血象。孕婦及哺乳期婦女用藥，可致畸胎，孕婦忌用硫唑嘌呤片。

　　硫唑嘌呤片為臨床上常用的免疫抑制劑， 通過抑制腺嘌呤和鳥嘌呤的合成， 進而抑制DNA合成而發揮作用。但是，并不是所有患者都可以使用該藥物進行治療的，研究發現，孕婦患者最好不要吃這藥，以免對胎兒造成不良影響。

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