利奈唑胺注射液(斯沃)

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利奈唑胺注射液主要成分為利奈唑胺。

化學(xué)名稱：（S）-N[[3-[3-氟-4-（4-嗎啉基）苯基]-2-氧代-5-惡唑烷基]甲基]-乙酰胺。

化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

分子式：C16H20FN3O4

分子量：337.35

輔料為：枸櫞酸鈉、枸櫞酸、葡萄糖和水。鈉離子含量為0.38mg/mL（相當(dāng)于300mL輸液袋中含5mEq；100mL輸液袋中含1.7mEq）。

[7天的新生兒：大多數(shù)出生7天以內(nèi)早產(chǎn)（[34孕周）患者較足月兒和其他嬰兒對(duì)利奈唑胺的系統(tǒng)清除率低，且AUC值大。這些新生兒的初始劑量應(yīng)為10mg/kg，每12小時(shí)給藥，當(dāng)臨床效果不佳時(shí)，應(yīng)考慮按劑量為10mg/kg，每8小時(shí)給藥。所有出生7天以上的新生兒應(yīng)按10mg/kg，每8小時(shí)的劑量給藥（參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)、特殊人群、兒童患者。

口服劑量可指利奈唑胺片或利奈唑胺口服混懸劑。

MRSA感染的成年患者用利奈唑胺600mg每12小時(shí)一次進(jìn)行治療。

當(dāng)從靜脈給藥轉(zhuǎn)換成口服給藥時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量。對(duì)起始治療時(shí)應(yīng)用利奈唑胺注射液的患者，醫(yī)生可根據(jù)臨床狀況，予以利奈唑胺片劑或口服混懸液繼續(xù)治療。

靜脈給藥

利奈唑胺靜脈注射劑為單次使用的即用型輸液袋（見(jiàn)供給中容器的尺寸）。靜脈給藥時(shí)，應(yīng)在使用前目測(cè)微粒物質(zhì)。用力擠壓輸液袋以檢查細(xì)微的滲透。鑒于無(wú)菌狀況可能受損害，若發(fā)現(xiàn)有滲透應(yīng)丟棄溶液。

利奈唑胺靜脈注射劑應(yīng)在30至120分鐘內(nèi)靜脈輸注。不能將此靜脈輸液袋串聯(lián)在其他靜脈給藥通路中。不可在此溶液中加入其它藥物。如果利奈唑胺靜脈注射需與其它藥物合并應(yīng)用，應(yīng)根據(jù)每種藥物的推薦劑量和給藥途徑分別應(yīng)用。利奈唑胺靜脈注射劑與下列藥物通過(guò)Y型接口聯(lián)合給藥時(shí)，可導(dǎo)致物理性質(zhì)不配伍。這些藥物包括：二性霉素B、鹽酸氯丙嗪、安定、噴他瞇異硫代硫酸鹽、紅霉素乳糖酸脂、苯妥英鈉和甲氧芐啶-磺胺甲基異惡唑。此外，利奈唑胺靜脈注射與頭孢曲松鈉合用可致二者的化學(xué)性質(zhì)不配伍。

如果同一靜脈通路用于幾個(gè)藥物依次給藥，在應(yīng)用利奈唑胺靜脈注射液前及使用后，須輸注與利奈唑胺靜脈注射劑和其它藥物可配伍的溶液（。

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