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解放軍軍事醫學科學院微生物流行病研究所周育森研究員團隊聯合該院實驗動物中心曾林、基礎醫學研究所黎燕團隊、上海復旦大學姜世勃教授團隊及德國InflarxGmbh公司首席科學家郭仁鋒教授團隊進行科研攻關，發現人感染H7N9禽流感病毒一種新的致病機制。
該病毒通過感染，可導致人體一類免疫蛋白分子——補體系統的過度激活，從而引發急性肺損傷。他們根據這一發現，采用新的治療策略即通過一種針對過敏毒素C5a的抗體藥物來調節補體的分子表達水平，證實可以大大降低“炎癥因子風暴”，顯著減輕肺組織病理損傷，從而能夠有效治療病毒感染引起的嚴重肺炎。
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該項成果發表在最新一期的國際傳染病研究領域權威學術期刊《臨床傳染病雜志》上。論文共同第一作者孫世惠和趙光宇博士在該項研究中發揮了重要作用。
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補體是存在于血清和組織液中的一類不耐熱的具有酶活性的一組蛋白質。早在19世紀末，人類科學家即證實，血液中含有一種不耐熱的成分，可輔助和補充特異性抗體，介導免疫溶菌、溶血作用，故稱為補體。補體是由30余種可溶性蛋白、膜結合性蛋白和補體受體組成的多分子系統，故稱為補體系統。補體在人體內發揮著重要的免疫及生理功能，當某些因素導致其表達異常時則會引起疾病損傷。
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人感染H7N9禽流感疫情自2013年春天暴發以來，已在中國10多個省市范圍傳播，一度造成社會恐慌。2014年冬天，H7N9疫情又再度卷土重來，截至目前，廣東、江蘇、新疆等地陸續發生30多例，其中部分患者病情危重，但至今仍無特效治療措施。
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據姜世勃介紹，近年來，H5N1、H7N9、SARS和中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒的感染均引起肺炎或嚴重肺炎，幾乎所有死亡病例都發生了呼吸窘迫綜合征。目前，人類對上述高致病病毒導致的嚴重肺炎和呼吸窘迫綜合征的致病機制仍缺乏深入而系統的認識，也沒有找到特異而有效的免疫治療策略。
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周育森團隊的研究表明，補體介導的免疫病理損傷在嚴重肺炎發病過程中起到了非常重要的“催化劑”作用。因此，采用靶向抑制補體的免疫治療策略可以有效治療病毒感染導致的嚴重肺炎，為緩解患者病情、拯救患者生命打開了一道新的閥門。
