聲明:所有內容信息均來源于網絡,僅供藥品專業人士閱讀,不作為用藥依據,如有藥品疑問,歡迎咨詢在線藥師。
乳腺癌是女性排名第一的常見惡性
腫瘤。且目前發病率呈逐年上升趨勢。治療乳腺癌,
福冠堂給您推薦樞瑞。
樞瑞藥代動力學解讀
吸收:本品口服給藥后吸收迅速,藥后3小時左右(2-5小時)血清濃度達峰。食物對本品的吸收程度無影響,但使血藥濃度達峰時間延遲1.5-2小時。本品的分布半衰期平均為4小時(2-12小時)、消除半衰期平均為5天(2-10天)。每日口服本品11-680mg 時的血清動力學呈現線性,如服用本品60mg/天,達穩態時的平均濃度為0.9ug/ml(0.6-1.3ug/ml)。
代謝:在人血清檢測到的其他代謝物有脫氨基羥化代謝物、4-羥化代謝物和N,N-去甲基代謝物。
血清蛋白結合率:本品主要與白蛋白結合,血清蛋白結合率>99.5%,N-去甲基代謝物的蛋白結合率>99.9%。
排泄:本品主要以代謝物的形式經糞便消除,可觀察到肝腸循環,約10%的劑量以代謝物的形式經尿排泄。
特殊人群的藥動學:腎功能損傷患者服用本品后的藥動學與健康受試者無顯著差異,肝功能損傷患者排泄降低。
樞瑞進入人體之后,可經細胞色素P450依賴的多功能肝氧化酶在人體中廣泛代謝,主要代謝途徑為N-去甲基,主要通過CYP3A形成N-去甲基代謝物,它在人血清中的主要代謝物N-去甲基代謝物的平均半衰期為11天(4-20天),它達穩態時的濃度約為原形藥的2倍。患者服用樞瑞后,能在短期間內感受到它所帶來的好處。下面是樞瑞進入人體后的一系列反應。
患者口服樞瑞(枸櫞酸托瑞米芬片)后吸收迅速,藥后3小時左右(2-5小時)血清濃度達峰。食物對樞瑞的吸收程度無影響,但使血藥濃度達峰時間延遲1.5-2小時。它的分布半衰期平均為4小時(2-12小時)、消除半衰期平均為5天(2-10天)。每日口服樞瑞11-680mg 時的血清動力學呈現線性,如服用樞瑞60mg/天,達穩態時的平均濃度為0.9ug/ml(0.6-1.3ug/ml)。
與此同時,樞瑞還能顯示出枸櫞酸托瑞米芬有非雌激素依賴的抗
腫瘤作用。甚至可能有其它抗癌機制(改變
腫瘤基因表達、分泌生長因子、誘導細胞調亡及影響細胞動力學周期)。藥物的威力由此可見。
樞瑞:[url=http://m.baseldya.com/goods/2126.html]http://m.baseldya.com/goods/2126.html[/url]