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非布司他片的主要成份為非布佐司他，其化學名為2-[(3-氰基-4-異丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，孕婦使用非布司他片如何呢？

非布司他片常規治療濃度下不會抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。非布司他片對尿酸和黃嘌呤濃度的影響，非布司他片對健康受試者服用后，24小時平均血清尿酸濃度出現劑量依賴性降低，黃嘌呤的血清平均濃度升高。非布司他片在尿酸的每日總排泄量減少。同時，每日尿液中的黃嘌呤總排泄量增多。非布司他片每日給藥劑量為40mg和80mg時，24小時平均血清尿酸濃度的降低率為40%-55%。

非布司他片為白色片劑。非布司他片適用于具有痛風癥狀的高尿酸血癥的長期治療。非布司他片不推薦本品用于治療無癥狀性高尿酸血（癥）。非布司他片對心臟復極化的影響，非布司他片分別對健康受試者和痛風患者為試驗對象進行試驗，通過測定QTc間期評估本品對心臟復極化的影響。非布司他片每日最高劑量達300mg，穩態時對QTc間期無影響。非布司他片為2-芳基噻唑衍生物，非布司他片是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，非布司他片通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。

非布司他片的孕婦用藥：FDA妊娠安全分類為C類：在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認潛在益處大于對胎兒風險時，妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔48mg/kg（按體表面積換算，分別相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍）非布司他時，在器官形成期未顯示致畸性。然而，在器官形成期和哺乳期，大鼠口服劑量達到48mg/kg（按體表面積換算，相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍）時，可導致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。

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