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是藥三分毒，沒有藥完全沒有副作用，那么硫唑嘌呤片會引起骨髓抑制嗎？
體內幾乎全部轉化為6－硫基嘌呤起作用。由于轉化過程緩慢，起作用緩慢。它可以抑制它。Friend白血病抑制病毒對小鼠的感染，抑制脾臟腫脹，降低脾臟和血漿中病毒的滴度?？梢酝ㄟ^RNA新陳代謝干擾具有免疫抑制作用。如果小劑量長期存在于培養基中，可以抑制體外致敏淋巴細胞的殺傷細胞。
別嘌呤醇可抑制硫基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產物，增加了硫基嘌呤的毒性。當兩者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應大大降低，硫唑嘌呤可降低6－硫嘌呤的滅活率，6－通過以下方式滅活硫嘌呤：酶S－甲基化，與酶無關的氧化，或被黃嘌呤氧化酶轉化為硫尿酸鹽。硫唑嘌呤與谷胱甘肽等硫基化合物發生反應，在組織中緩慢釋放6－硫嘌呤起到前體藥物的作用。
硫唑嘌呤片不良反應：類似于硫唑嘌呤，但毒性稍輕，可引起骨髓抑制、肝功能損傷、畸胎、皮疹、肌萎縮。
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