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吡羅昔康片不作為首選藥物。禁用于對該品過敏、消化性潰瘍、慢性胃病患者。那么，吡羅昔康片的藥物相互作用是怎樣呢？

吡羅昔康片一次服藥20mg，3～5小時血藥濃度達峰值，吡羅昔康片的血藥有效濃度為1.5～2μg/ml。吡羅昔康片的血藥穩(wěn)定濃度在開始治療后7～12天方能達到。吡羅昔康片66%自腎臟排泄，33%自糞便排泄，內有<5%為原形物。

吡羅昔康片經肝臟代謝。t1/2平均為50小時（30～86小時），腎功能不全患者t1/2延長。吡羅昔康片由于半衰期較長，一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩(wěn)定，多次給藥易致蓄積。吡羅昔康片通過抑制環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少，吡羅昔康片抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發(fā)揮藥理作用。吡羅昔康片的藥物相互作用是：

1.飲酒或與其他抗炎藥同服時，胃腸道不良反應增加。

2.與雙香豆素等抗凝藥同用時，后者效應增強，出血傾向顯著，用量宜調整。

3.與阿司匹林同用時，該品的血藥濃度可下降到一般濃度的80%，同時胃腸道潰瘍形成和出血傾向的危險性增加。

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