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來氟米特片是白色薄膜衣片，去除薄膜衣是白色的。來氟米特片的主要成分是來氟米特片。那么，用氟米特片劑量過大怎么辦？
氟米特進入血液后，迅速代謝M1.原型藥物難以檢測。氟米特有許多次要代謝物，但只有三氟甲基苯胺(TFMA)低水平出現在一些患者的血液中，并且可以定量。氟米特代謝的確切器官尚不清楚。氟米特的體內外試驗表明，胃腸壁和肝臟可能在這一過程中發揮作用。氟米特未發現的特異性代謝酶只確定代謝過程發生在肝細胞質和顆粒體中。
來氟米特片吸收進入人體后，來氟米特片能迅速成為活性代謝物A771726(M1)為了發揮藥理作用，來氟米特片偶爾可以在血漿中檢測到低水平的來氟米特，來氟米特片的藥代動力學研究是通過檢測進行的M1濃度變化完成。口服氟米特片后，6-12小時之間M1達到峰值。來氟米特片M半衰期長，如果臨床上的初始劑量是100毫克，連續3天來氟米特片有助于M1.快速達到穩態濃度，否則M穩態需要2個月。氟米特片的開始/維持劑量試驗表明，血漿中的血漿需要2個月。M1水平呈劑量相關性。氟米特片的生物利用率為80%，高脂飲食用于M1血漿濃度無顯著影響。
氟米特片主要分布在肝臟、腎臟和皮膚組織，而腦組織分布較少。氟米特片是健康志愿者M1分布容積較低(0.13升/毫克)來氟米特片超過99.3%的M1與白蛋白結合，氟米特片的蛋白結合量與治療濃度呈線性相關。氟米特片對類風濕性關節炎患者游離M1數量增加，慢性腎衰竭患者游離M其機制尚不清楚，增加了近一倍。
如果氟米特片劑量過大或有毒，可以消除消膽胺或活性炭。具體方法:口服消膽胺3次/天，每次8克，連續11天，1天。M1.血漿濃度降低約40%，2天降低約49%～65%，11天下降約0.02ug/mL。或通過胃管或口服給活性炭(混懸液)，每6小時50克，1天M1血漿濃度降低約37%，2天降低約48%。
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