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5月26日，國際醫(yī)學(xué)期刊《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》發(fā)表了國藥集團(tuán)中國生物發(fā)表的兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人新冠肺炎感染的保護(hù)效力評價(jià)。這是全球首個(gè)正式發(fā)布的新冠肺炎滅活疫苗三期臨床試驗(yàn)結(jié)果，也是中國首個(gè)發(fā)布的新冠肺炎疫苗三期臨床試驗(yàn)結(jié)果。

根據(jù)中國新冠肺炎滅活疫苗三期臨床試驗(yàn)結(jié)果，對中國生物所屬北京生物制品研究所(BIBP)和武漢生物制品研究所(WIBP)新冠肺炎滅活疫苗三期臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行總結(jié)分析。結(jié)果顯示，中國生物兩種新型冠狀病毒滅活疫苗接種14天后產(chǎn)生高滴度抗體，形成有效保護(hù)，所有人員中和抗體陽性轉(zhuǎn)換率均達(dá)到99%以上。WIV04疫苗組保護(hù)效力為72.8%，HB02疫苗組保護(hù)效力為78.1%。安全性好，不良反應(yīng)多為注射部位疼痛，輕微一次性，自限性。

與此同時(shí)，中國另一種滅活疫苗的最新進(jìn)展也備受關(guān)注。據(jù)華爾街日報(bào)透露，世衛(wèi)組織目前正在權(quán)衡是否批準(zhǔn)第二個(gè)中國新冠肺炎疫苗，并要求科興提供更多關(guān)于新冠肺炎疫苗的數(shù)據(jù)。據(jù)相關(guān)人士透露，近幾周，世衛(wèi)組織要求提供更多疫苗安全細(xì)節(jié)，并要求科興公司提供生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)，以評估其是否符合世衛(wèi)組織標(biāo)準(zhǔn)。世衛(wèi)組織高級官員預(yù)計(jì)，該組織將把科興疫苗的批準(zhǔn)推遲到6月。