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生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批準，并在批準文件上規定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號。藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字+1位字母+8位數字藥品生產企業在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。
那么，貝前列素鈉片的批準文號是？
貝前列素鈉片的批準文號是：國藥準字H20083588。
貝前列素鈉片主要成份：貝前列素鈉；性狀：本品20μg規格為白色至類白色薄膜衣片，一面刻有“BS20”，除包衣后顯白色；40μg規格為淡黃色薄膜衣片，一面刻有“BS40”，除包衣后顯白色；適應癥/功能主治：改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀；規格型號：20μg*10s；用法用量：通常，成人飯后口服。一次40μg，一日三次；禁忌：妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。出血的患者(如血友病、毛細血管脆弱癥、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能導致出血增加)禁服本品；注意事項：下列患者請慎重服藥:正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者;月經期的婦女;有出血傾向及其因素的患者。
貝前列素鈉片兒童用藥：兒童服藥的安全性尚未確立(沒有使用經驗)；老年患者用藥：老年患者服用時應注意用藥量(通常老年人生理功能有所下降)；孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。哺乳期婦女應避免服用本品,必須服用時,應停止哺乳(大鼠的動物實驗表明,本藥可以在乳汁中分布)；藥物相互作用：與下列藥物有協同作用:抗凝血藥,法華林等,抗血小板藥,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解劑,尿激酶等。有增加出血傾向的可能,應密切觀察,如發現異常,應給予減少劑量或停止合并用藥等適當的處置。與前列腺素I2制劑可能有協同作用,合用時有可能導致血壓下降,需密切監測血壓；藥物過量：每日服藥180ug時,有不良反應發生率增加的報道；貯藏：密封、常溫；包裝：20微克*10片/盒；有效期：24月；生產企業：北京泰德制藥股份有限公司。
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