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　　答：優(yōu)可依（依西美坦片）是常見的抗癌藥物，主要用于乳腺癌患者臨床治療中，依西美坦片的抗癌效果值得肯定，那么，藥物的藥代動力學研究結(jié)果如何？

　　據(jù)文獻報告，絕經(jīng)的健康女性口服放射性標記的依西美坦后，吸收迅速，至少42%的依西美坦在胃腸道被吸收：食用高脂肪餐后，血漿中依西美坦的濃度上升約40%。

　　依西美坦在各組織中廣泛分布，其血漿蛋白結(jié)合率為90%。依西美坦的代謝廣泛，主要通過6-亞甲基的氧化和17-位酮基還原進行代謝，代謝產(chǎn)物無活性或抑制芳香酶活性較弱，其代謝物主要從尿和糞中排泄，約各占40%左右，尿中排出的原形藥物低于給藥量的1%。

　　依西美坦的平均終末半衰期為24小時。乳腺瘤晚期絕經(jīng)后女性的吸收較健康絕經(jīng)女性快，達峰時間分別為1.2小時和2.9小時。重復給藥后，乳腺瘤晚期患者的平均口服清除率較健康絕經(jīng)女性低45%，而循環(huán)中的水平較高；其平均AUC是健康女性的2倍。中或重度肝腎功能不全者，單次口服依西美坦后的AUC較健康志愿者高3倍。

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