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　　答：思諾思片的主要成分是酒石酸唑吡坦，思諾思片主要為一催眠劑，通過選擇性地與中樞神經系統的ω1-受體亞型的結合，產生藥理作用。本品小劑量時，能縮短入睡時間，延長睡眠時間；在較大劑量時，第2相睡眠、慢波睡眠（第3和第4相睡眠）時間延長，REM睡眠時間縮短。

　　據文獻報道，思諾思片（酒石酸唑吡坦）吸收快，起效迅速。口服生物利用度為70%，且在治療劑量范圍內顯示線性動力學，口服后0.3～3小時血藥濃度達峰值。消除半衰期，平均為2.4小時（0.7～3.5），作用可維持6小時。血漿蛋白結合率為92.5%±0.1%。肝的首過效應為35%。重復服藥不改變蛋白結合率，表明本品與其代謝物對結合部位缺乏競爭。成人的表觀分布容積為0.54±0.2L/kg。老年人降至0.34±0.052L/kg。所有代謝物均無活性，且由尿中（56%）和糞便中（37%）排出。試驗表明唑吡坦是不可透析的。

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