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& ldquo；目前，藥品注冊(cè)審評(píng)工作仍存在進(jìn)度慢、效率低、超時(shí)限等問題，嚴(yán)重制約了R&D科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)的投入和創(chuàng)新積極性，影響了我國(guó)藥品的創(chuàng)新發(fā)展。& rdquo在今年的全國(guó)人民代表大會(huì)上，王玉芝高度關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)。她建議加快藥品注冊(cè)審批，促進(jìn)國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

王玉芝代表說，2007年，國(guó)家有關(guān)部門組織藥品監(jiān)管系統(tǒng)對(duì)多申報(bào)、多報(bào)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行嚴(yán)格審查，取消了近1萬(wàn)件不符合要求的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。只有2200個(gè)品種通過了最終檢驗(yàn)，被稱為& ldquo過渡品種& rdquo，其中200英鎊。過渡品種& rdquo經(jīng)嚴(yán)格審查，完全符合要求，同意批準(zhǔn)生產(chǎn)，并于2008年在相關(guān)網(wǎng)站公示。

& ldquo國(guó)家同意批準(zhǔn)生產(chǎn)并公布這些品種，但藥品編號(hào)尚未發(fā)布。這些制藥商的工廠已經(jīng)建成，設(shè)備已經(jīng)采購(gòu)，原材料已經(jīng)采購(gòu)。因?yàn)闆]有醫(yī)藥符號(hào)，他們無(wú)法生產(chǎn)，影響了他們的生存和發(fā)展。& rdquo對(duì)此，王玉芝建議加快藥品注冊(cè)審批進(jìn)度，并在中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上公示。批準(zhǔn)的生產(chǎn)。& other過渡品種& rdquo，并應(yīng)立即簽發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)。