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【/h/】1月22日，強(qiáng)生公布2018年業(yè)績，實(shí)現(xiàn)總營收815.82億美元，較2017年增長6.7%。在R&D的投資總額為107.75億美元，占營收的13.2%，較2017年增長1.7%。

從收入的地域分布來看，2018年亞太和非洲是強(qiáng)生增長最快的地區(qū)，增幅為10.5%，其次是歐洲，增幅為9.5%。

從營收的業(yè)務(wù)構(gòu)成來看，醫(yī)藥業(yè)務(wù)貢獻(xiàn)營收407.34億美元，同比增長12.4%，仍是強(qiáng)生保持業(yè)績?cè)鲩L的最大動(dòng)力。消費(fèi)品和醫(yī)療器械業(yè)務(wù)的收入分別為138.53億美元(1.8%)和269.94億美元(1.5%)。

簡單介紹一些產(chǎn)品的性能:

Stellara(Usinumab)是銀屑病的經(jīng)典標(biāo)準(zhǔn)藥物，受益于自身免疫性疾病藥物市場的全面快速擴(kuò)張，尤其是克羅恩病患者覆蓋范圍的擴(kuò)大。2018年Stellara首次突破50億美元，顯示出巨大的活力，彌補(bǔ)了Remicade對(duì)生物類似物的競爭，提高了折扣。/.與此同時(shí)，強(qiáng)生為對(duì)抗IL-17A系列產(chǎn)品而推出的Tremfya(guselkumab)也交出了輝煌的成績單，2018年貢獻(xiàn)了5.44億美元的營收。

Darzalex(抗CD38)是首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療多發(fā)性骨髓瘤的單克隆抗體。最初在2015年底上市時(shí)作為四線藥物使用，隨后在接下來的兩年中擴(kuò)展到二線藥物和三線藥物。經(jīng)過兩年的營銷，成為年銷售額12億美元的重磅炸彈。2018年5月7日，達(dá)拉圖木單抗被FDA批準(zhǔn)為不適合自體干細(xì)胞移植的多發(fā)性骨髓瘤一線治療藥物。隨著Darzalex在日本和拉丁美洲的市場滲透，適用人群進(jìn)一步擴(kuò)大。2018年，銷售收入為20億美元，增長潛力巨大。

2018年10月19日，強(qiáng)生公司向中國NMPA提交了daremumab上市申請(qǐng)，該申請(qǐng)已納入優(yōu)先審查，預(yù)計(jì)將于2019年第三季度獲得批準(zhǔn)。

【/h/】1月22日，讓桑公司也向FDA提交了新的不適合高強(qiáng)度化療和自體干細(xì)胞移植的多發(fā)性骨髓瘤患者一線治療補(bǔ)充申請(qǐng)，希望繼續(xù)擴(kuò)大daratumumab的適用人群。

強(qiáng)生擁有在美國以外市場開發(fā)Imbruvica(布洛芬)的權(quán)利，并于2017年8月30日成功獲得Imbruvica在中國的上市資格，用于CLL/SLL/MCL等B細(xì)胞淋巴瘤的二線治療。廣泛的適應(yīng)癥和不斷擴(kuò)大的國家使用范圍支持了Imbruvica的高增長率。2018年，強(qiáng)生從Imbruvica獲得了26.15億美元的收入。

Zytiga(Abitron)，由于美國仿制藥和恩扎魯塔米的競爭，其前兩年業(yè)績基本處于滯漲狀態(tài)，但2018年在歐洲市場迎來大爆發(fā)，全年增長39.6%，接近35億美元。強(qiáng)生公司在2018年2月獲得FDA上市批準(zhǔn)的Arbitron的基礎(chǔ)上，推出了第二代高選擇性雄激素受體拮抗劑Erleada(阿帕魯酰胺)。這是第一個(gè)批準(zhǔn)上市的臨床終點(diǎn)為無轉(zhuǎn)移生存期(MFS)的新癌癥藥物。不過，今年的財(cái)務(wù)報(bào)告中并未披露Erleada的業(yè)績。

[/h/2017年業(yè)績?cè)鏊俳抵?0%后，2018年業(yè)績并未改善，反而小幅下降0.9%。

[/h/由于不良反應(yīng)的不良影響，他們?cè)谂c其他SGLT-2抑制劑的競爭中不得不依靠增加折扣和增加醫(yī)療保健退款補(bǔ)償?shù)却胧?018年業(yè)績持續(xù)萎縮。然而，在2018年第四季度，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了卡格列奈的新適應(yīng)癥，以降低患有心血管疾病的2型糖尿病患者發(fā)生主要心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。

Opsumit(Maximitan)、Tracleer(波生坦)等肺動(dòng)脈高壓藥物在被強(qiáng)生收購后一直保持著較高的增速，尤其是2017年10月，Maximitan也獲批在中國上市。2018年，Opsumit的增長幾乎翻了一番，達(dá)到20億美元。