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答：達希納是一種新型的靶向
腫瘤治療藥物，它對那些產生伊馬替尼（格列衛） 耐藥或者不能耐受的慢性粒細胞白血病（CML）患者療效顯著。也適用于難治性胃 腸道間質瘤，系統性肥大細胞增生以及嗜酸細胞增多綜合征。
達希納屬于第二代選擇性更強、療效更顯著的Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制劑。達希納 優化了與ATP結構域的結合，可克服對伊馬替尼耐藥的基因突變。與伊馬替尼相比 ，尼洛替尼與Abl結構域結合更容易、更緊密，可通過親脂性相互作用，改善與輔 助結合口袋的匹配性，使其對點突變的敏感性下降。尼洛替尼能優先靶向抑制 Bcr-Abl融合基因，誘導細胞凋亡，體外研究顯示，尼洛替尼靶向抑制能力是伊馬 替尼的20~50倍，對導致伊馬替尼耐藥的33種常見突變中32種（除T315I基因突變 ）都能有效抑制（圖）。而且在一定濃度范圍內（<3000 nM），尼洛替尼對其他 可評估的激酶無顯著影響，具有更好的安全性。
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