【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸特比萘芬片
商品名稱：鹽酸特比萘芬片
英文名稱：terbinafine hydrochloride tablets
【主要成份】 本品主要成份是鹽酸特比萘芬。其化學名稱為：(e)-n-(6.6-二甲基-2-庚烯-4-炔)-n-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽。
【成 份】
化學名：(e)-n-(6.6-二甲基-2-庚烯-4-炔)-n-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽
分子式：c21h25nhcl
分子量：327.90
【性 狀】 本品為白色或類白色片。
【適應癥/功能主治】 由皮真菌和發(fā)癬菌（紅色發(fā)癬菌、須瘡癬菌、斷發(fā)癬菌、堇色發(fā)癬菌）、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌等引起的皮膚、頭發(fā)真菌感染。本品僅用于治療大面積，嚴重的皮膚真菌感染（體癬、股癬、足癬、頭癬）和念珠菌（如白色假絲酵母）引起的皮膚酵母菌感染，根據(jù)感染部位，嚴重性和范圍考慮口服給藥的必要性。皮真菌（絲狀真菌）感染引起的甲癬。
【規(guī)格型號】0.25*16s
【用法用量】口服。根據(jù)感染的嚴重程度和適應癥調整療程。成人：0.25g，每天一次青少年，體重＞40kg(通常年齡＞12歲)：0.25g，每天一次兒童，體重20-40kg(通常年齡5-12歲)：0.125g，每天一次兒童，體重＜20kg(通常年齡＜5歲)：關于這組病人，從對照實驗中獲得的資料非常有限，所以，只有在沒有其它選擇的治療方法以及潛在治療效益大于可能的危險時才可使用本品。由于沒有關于年齡小于2歲兒童口服鹽酸特比萘芬的治療經(jīng)驗，因此本品不被推薦用于這個年齡組。皮膚感染推薦療程：足癬(趾間，跖/托靴型)：2至6周。體癬、股癬：2至4周。皮膚念珠菌病：2至4周。感染癥狀和體征的消失可能到真菌學治愈后數(shù)周才出現(xiàn)。頭發(fā)和頭皮感染推薦療程：頭癬：4周頭癬主要見于兒童。甲真菌病推薦療程：對于大多數(shù)患者，成功的療程6-12周。指甲真菌病大多數(shù)指甲真菌感染的病例，治療療程為6周。趾甲真菌病大多數(shù)趾甲真菌感染的病例，治療療程為12周。一些甲生長不良的患者所需療程較長。在真菌學治愈后及停止治療后數(shù)月，常可見到良好的臨床療效，這與健甲長出所需時間相關。
【不良反應】出現(xiàn)頻率估計：很常見≥10%，1%≤常見≤10%，0.1%≤不常見≤1%，0.01%≤罕見＜0.1%，非常罕見＜0.01%。一般而言，本品的耐受性好，副作用常為輕中度。最常見的有胃腸道癥狀（脹滿感，食欲降低，消化不良，惡心，輕度腹痛及腹瀉）或輕微的皮膚反應（皮疹、蕁麻疹），骨骼肌反應（關節(jié)痛，肌痛）。不常見：味覺紊亂，包括味覺喪失，常常在停藥后數(shù)周可以恢復。罕見：有報告與鹽酸特比萘芬治療有關的肝膽功能不良（實際為原發(fā)性膽汁淤積性的），包括非常罕見的肝衰竭（見注意事項）。非常罕見：已報告的有嚴重的皮膚反應（如steven-johnson綜合征、中毒性表皮壞死）和過敏性反應。如果有進行性的皮疹發(fā)生，應終止本品治療。非常罕見：已報告的由脫發(fā)、盡管病因關系尚未確定。
【禁 忌】對鹽酸特比萘芬及本品其它成份過敏者禁用。
【注意事項】如果患者出現(xiàn)肝功能不良的體征或提示性癥狀，如無法解釋的惡心、厭食或疲倦、或黃疸、黑尿或無色糞便時，應當確認是否為肝源性的，并終止本品治療(見不良反應)。在已有肝病的患者中進行的單劑量藥代動力學研究表明，鹽酸特比萘芬的清率降低50%，在前瞻性的臨床試驗中為開展伴有慢性或活動性肝病的患者使用鹽酸特比萘芬的研究，因此不做推薦。腎功能受損的患者(肌酐清除率不足50ml/分鐘或血肌酐超過300μmlo/l)應當服用正常劑量的一半。體外研究表明特比萘芬抑制cyp2d6的代謝，因此，如果同時服用的藥物治療窗較窄時，應該對接受主要由該酶代謝的藥物，如三環(huán)類抗抑郁藥(tcas)、β-阻滯劑、選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(ssris)、以及單胺氧化酶抑制劑(mao-is)b型進行隨治療的患者，進行監(jiān)測(見藥物相互作用)。
【兒童用藥】2歲以上的兒童口服特比萘芬耐受性好。
【老年患者用藥】尚無證據(jù)提示老年患者與年輕患者需服不同劑量或發(fā)生不同的不良反應。開處方時，應注意這一年齡組患者是否已存在肝、腎功能損害（見【注意事項】）。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】胎兒毒性及生育能力動物實驗研究發(fā)現(xiàn)，無不良反應。由于妊娠婦女中的臨床經(jīng)驗非常有限，在妊娠期間，如果服藥的益處不能超過風險，不應使用。特比萘芬可以分泌至乳汁當中，因此口服特比萘芬治療的母親不應哺乳。
【藥物相互作用】依照體外研究和健康志愿者中進行研究的結果，特比萘芬對大多數(shù)經(jīng)細胞色素p450系統(tǒng)代謝的藥物（如環(huán)抱素、特非那定、三唑類、對甲苯磺酰基脲或口服避孕藥)的清除的抑制或增強作用可以忽略不計。但是，體內及體外研究表明，特比萘芬能夠抑制cyp2d6介導的代謝，這一發(fā)現(xiàn)可能與那些主要由該酶代謝的化合物具有臨床相關性，如三環(huán)類抗抑郁藥（tcas ）、β-阻滯劑、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（ssris)、以及1c類抗心律失常藥物和單胺氧化酶抑制（mao-ls）b型,如果它們也有較窄的治療窗(見【注意事項】)。在特比萘芬與口服避孕藥合用的患者中己報告有月經(jīng)不調的病例發(fā)生，盡管其發(fā)生率仍然處于單獨服用口服避孕藥患者的發(fā)生率之內。特比萘芬對安替比林或地高辛的清除沒有影響。特比萘芬可降低經(jīng)靜脈注射的咖啡因的清除達19%特比萘芬可降低地昔帕明的清除達82%。特比萘芬可增加環(huán)袍素的清除達15%。另一方面，一些代謝誘導性藥物可以加速特比萘芬的血槳清除率，如利福平能夠增加特比萘芬的清除率100%；另一些抑制細胞色素p450的藥物則可以抑制特比萘芬的血漿清除如:西咪替丁能夠降低特比萘芬的清除率33%。如果有必要同時使用這些藥物時，特比萘芬的劑量應作相應的調整。
【藥物過量】已有少數(shù)藥物過量(達到5g) 的病例報告，發(fā)生了頭痛、惡心、上腹痛及頭暈。藥物過量的推薦治療是清除藥物，主要是服用活性炭來治療，根據(jù)需要可針對癥狀給予支持治療。
【藥理毒理】特比萘芬是一種丙烯胺類藥物，對于皮膚、毛發(fā)和甲的致病性真菌包括皮膚癬菌，如毛癬菌(如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發(fā)毛癬菌、紫色毛癬菌)、小孢子菌（如犬小孢子菌）、絮狀表皮癬菌以及念珠菌屬(如白色念珠菌﹚和糠秕癬菌屬的酵母菌均有廣泛的杭真菌活性。對于酵母菌，根據(jù)菌種的不同而具有殺菌效應或抑菌效應。特比萘芬特異地干擾真菌固醇生物合成的早期步驟，由此引起麥角固醇的缺乏以及角鯊烯在細胞內的積聚，從而導致真菌細胞死亡。特比萘芬通過抑制真菌細胞膜上的角鯊烯環(huán)氧化酶來發(fā)揮作用。免鯊烯環(huán)氧化酶與細胞色素p450系統(tǒng)無關系。口服給藥時，皮膚、毛發(fā)和甲中的藥物濃度均可達到殺真菌活性的水平。
【藥代動力學】特比萘芬在口服后，可被良好地吸收(]70% ) ,并且本品中特比萘芬經(jīng)首過代謝后的絕對生物利用度為約50%。口服單劑0.25g特比萘芬，在1.5小時后平均峰值血漿濃度可以達到1.3mg/ml。與單一劑量相比.特比萘芬穩(wěn)態(tài)的峰值濃度高25%，血漿auc增加2.3倍。從血漿auc的增加值，能夠計算出長約30小時的有效半衰期。食物對特比萘芬的生物利用度有中度影響，但并不需調整劑量。特比萘芬與血漿蛋白結合緊密（99%)，它迅速經(jīng)真皮彌散。聚集于親脂性的角質層。特比萘芬也能經(jīng)皮脂腺排泄，這樣在毛囊、毛發(fā)和富含皮脂的皮膚達到高濃度。也有證據(jù)表明特比萘芬在開始治療后第一周內即可以分布到甲板。特比萘芬經(jīng)過至少7種cyp同工酶，主要包括cyp2c9、cyp1a2、 cyp3a4、cyp2c8及cyp2c19,迅速和廣泛地代謝。生物轉化后的代謝產(chǎn)物無抗真菌活性，主要經(jīng)尿排出。終末清除半衰期是17小時，無體內蓄積的證據(jù)。特比萘芬的血漿穩(wěn)態(tài)濃度無年齡依賴性的改變，但在肝功能或腎功能受損的患者中，清除率可能會降低，可引起特比萘芬的血漿水平高。對腎損傷(肌酐清除率[50 ml/min)和肝臟疾病的患者，單劑量藥代動力學研究表明，特比萘芬的清除率降低約50%。
【貯 藏】密封。
【包 裝】0.25*16s/盒
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字h20083377
【生產(chǎn)企業(yè)】南京臣功制藥股份有限公司
本品為處方藥，須憑處方在藥師指導下購買和使用，詳情介紹僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀。
僅限線下門店銷售，詳情請聯(lián)系門店藥師
