【藥品名稱】

通用名稱：阿德福韋酯膠囊

商品名稱：阿德福韋酯膠囊(阿迪仙)

【主要成份】 本品主要成份為阿德福韋酯。

【成 份】

化學名：9-[2-[[雙[（特戊酰氧基）甲氧基］磷酰基］甲氧基]乙基]腺嘌呤

分子式：c20h32n5o8p

分子量：501.48

【性 狀】 本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。

【適應癥/功能主治】 適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據，并伴有血清氨基酸轉移酶（alt或ast）持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

【規格型號】10mg*10s*2板

【用法用量】患者必須在有慢性乙型肝炎治療經驗的醫生指導下使用本品。對于成人（18～65歲），本品的推薦劑量為每日1次，每次1粒（10mg），飯前或飯后口服均可。治療的最佳療程尚未確定。勿超過推薦劑量使用。患者應當定期監測乙型肝炎生化指標、病毒學指標和血清標志物，至少每6個月1次。

【不良反應】文獻報道，國外臨床研究中常見不良反應為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、（胃腸）脹氣、腹瀉和消化不良。國內臨床研究中不良事件的種類以肝區不適、肝功異常、乏力、血小板減少、頭疼、紅細胞下降、磷酸肌酸激酶升高、血清淀粉酶升高等居多，其中與藥物相關的不良事件種類有：血小板減少、右上腹不適、肌酸激酶升高和肝功異常。

【禁 忌】阿德福韋酯禁止用于已經證實對本品任何組分過敏的患者。

【注意事項】 1．病人停止乙肝治療會發生肝炎急性加重，包括停止使用阿德福韋酯。因此，停止乙肝治療的病人應密切監測肝功能，若必要，應重新進行抗乙肝治療。2．對于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風險的病人，使用阿德福韋酯慢性治療會導致腎毒性。這些病人應密切監測腎功能并適當調整劑量。3．使用阿德福韋酯治療前，應對所有病人進行人類免疫缺陷病毒（hiv）抗體檢查。使用抗乙肝治療藥物，如阿德福韋酯，會對慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療的hiv產生作用，也許會出現hiv耐藥。4．單用核苷類似物或合用其他抗逆轉錄病毒藥物會導致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有脂肪變性的肝腫大，包括致命事件。5．因為對發育中的人類胚胎的危險性尚不明確，所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。

【兒童用藥】阿德福韋酯在18歲以下患者中的療效和安全性尚未明確。本品不宜用于兒童和青少年。

【老年患者用藥】阿德福韋酯在65歲以上患者中的療效和安全性尚未明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】阿德福韋酯在妊娠婦女中的應用沒有足夠的資料。只有在潛在的受益肯定大于胎兒的風險時才能考慮在妊娠期間使用阿德福韋酯。因為對發育中的人類胚胎的潛在危險性尚不明確，所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。本品對孕婦及hbv母嬰傳播的影響未能進行研究。因此，應當遵照標準的推薦方案對嬰兒實施與預防免疫，以防止新生兒感染hbv。目前尚不知阿德福韋酯是否會分泌到人乳，哺乳期婦女使用本品應避免授乳。

【藥物相互作用】阿德福韋酯在體內快速轉化為阿德福韋。在濃度顯著高于體內觀察到的濃度時（＞4000倍），阿德福韋對任何一種下列常見的人體cyp450酶都無抑制作用：cyp1a2、cyp2c9、cyp2c19、cyp2d6和cyp3a4。阿德福韋不是這些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韋是否誘導cyp450酶。根據體外實驗的結果和阿德福韋的腎臟消除途徑，阿德福韋作為抑制劑或底物，由cyp450介導與其他藥物發生相互作用的可能很小。 阿德福韋通過腎小球濾過和腎小管主動分泌的方式經腎臟排泄。10mg阿德福韋酯與其它經腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加阿德福韋酯或合用藥物的血清濃度。 10mg阿德福韋酯與100mg拉米夫定合用，兩種藥物的藥代動力學特征都不改變。 10mg阿德福韋酯與經腎小管主動分泌的藥物合用時應當慎重，因為兩種藥物競爭同一消除途徑，可能會引起阿德福韋或合用藥物的血清濃度升高。

【藥物過量】每日服用阿德福韋酯500mg兩周和250mg十二周會引起胃腸道副反應。如果發生過量服藥，應對毒性反應進行監測并進行必要的治療。如果發生藥物過量，必須監測患者是否有中毒的證據，必要時采取標準的支持療法。可以通過血液透析清除阿德福韋，阿德福韋經體重校正后的血液透析清除率中位數為104ml/min。尚未進行腹膜透析清除阿德福韋的研究。

【藥理毒理】 1．藥理作用：(1)本品阿德福韋酯是一種口服抗病毒藥。阿德福韋酯在體內代謝成阿德福韋，阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環核苷類似物，在細胞激酶的作用下進一步被磷酸化為有活性的代謝產物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制hbv dna多聚酶（逆轉錄酶）：一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭，二是整合到病毒dna后引起dna鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對hbv dna多聚酶的抑制常數（ki）是0.1μm，但對人類dna多聚酶α和γ的抑制作用較弱，ki值分別為1.18μm和0.97μm。 (2)抗病毒活性：在轉染hbv的人肝瘤細胞系中，阿德福韋抑制50%病毒dna復制的濃度(ic50)為0.2～2.5μm。(3)耐藥性：對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清hbv dna的患者進行了長期耐藥性分析(96～144周)，確定了rtn236t和rta181v變異與阿德福韋耐藥有關。體外研究發現rtn236t變異導致hbv對阿德福韋的敏感性降低4～14倍，產生這種變異的6/6名患者的血清hbv dna發生反跳。rtal81v變異導致hbv對阿德福韋的敏感性降低2.5～3倍，產生這種變異的2/3名患者發生反跳。與阿德福韋耐藥相關的變異發生率0～48周為0%(0/629)，49～96周為2%(6/293)，97～144周為1.8%(3/163)，3年的累計發生率為3.9%。 (4)交叉耐藥性：在hbv dna多聚酶基因上含對拉米夫定耐藥相關突變(rtl180m，rtm204i，rtm204v，rtl180m+rtm204v，rtvl73l)的重組hbv變異株，在體外對阿德福韋敏感。在含拉米夫定耐藥相關變異hbv的患者中，阿德福韋酯也顯示了抗hbv作用，其血清hbv dna下降的中位數為4.3log10拷貝數/毫升。含dna多聚酶突變(rttl28n和rtrl53q或rtwl53q，與乙型肝炎免疫球蛋白耐藥相關)的hbv變異株，在體外對阿德福韋敏感。體外研究顯示，表達與阿德福韋耐藥相關的rtn236t突變的hbv對拉米夫定的敏感性降低2～3倍，而與阿德福韋耐藥相關的rtal81v突變的hbv對拉米夫定的敏感性降低3倍。2．毒理研究： (1)慢性毒性：在動物試驗中，以組織學改變和/或尿素氮及血清肌酐升

【藥代動力學】作用機制：阿德福韋酯是一種口服抗病毒藥。阿德福韋酯在體內代謝成阿德福韋，阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環核苷類似物，在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制hbv dna多聚酶（逆轉錄酶）；一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭，二是整合到病毒dna后引起dna鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對hbv dna多聚酶的抑制常數（ki）是0.1μm，但對人類dna多聚酶α和γ的抑制作用較弱，ki值分別為1.18μm和0.97μm。

【貯 藏】密封，在2-20℃的

【包 裝】鋁塑鋁包裝，10mg*10s*2板/盒。

【有 效 期】24 月

【執行標準】國家食品藥品監督管理局標準ybh0143

【批準文號】國藥準字h20070123

【生產企業】珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司