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撲米酮片的主要成份為撲米酮。用于特發性震顫和老年性震顫的治療。那么，撲米酮片的禁忌有哪些呢？

撲米酮片口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。撲米酮片對小兒的生物利用度約92%。撲米酮片口服3~4小時血藥濃度達峰值（0.5~9小時），撲米酮片的血漿蛋白率結合率較低，約為20%，撲米酮片的分布廣泛，體內分部廣范，表觀分布容積一般為0.6L/kg，T1/2約10~15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2為24~48小時，后者成人T1/2為50~144小時，小兒為40~70小時。

撲米酮片對成人被吸收的撲米酮15~25%轉化為苯巴比妥，撲米酮片服藥一周血藥濃度達穩態，撲米酮片的血漿有效濃度為10~20μg/ml。撲米酮片給藥后約20~40%以撲米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由腎排泄。撲米酮片可通過胎盤、可分泌入乳汁。撲米酮片為抗癲癎藥。撲米酮片在體內的主要代謝產物為苯巴比妥共同發揮作用。撲米酮片的體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。撲米酮片在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用。撲米酮片的禁忌是：

1.肝腎功能不全者（可能引起本品在體內的積蓄）。

2.卟啉病者（可引起新的發作）

3.哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統疾患。

4.可引起輕微腦功能障礙的病情加重。

本品能通過胎盤，可能致畸，也有胎兒發生苯妥英綜合征的報道（生長遲緩，顱面部及心臟異常，指甲及指節的發育不良）。通過胎兒肝酶誘導可導致維生素K缺乏，在妊娠最后一個月應補充維生素K，防止新生兒出血，患者懷孕后應盡量減少合并用藥。本品分泌入乳汁可致嬰兒中樞神經受到抑制或嗜睡。

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