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  療效評定標準： 

  按國際Talpaz的療效標準【5】： 

  （1）完全緩解（PR）： 

  ①白細胞數(shù)<10×109/L，分類正常，無幼稚粒細胞（原始、早、中、晚幼粒細胞）；  ②血小板計數(shù)正常或不超過450×109/L；  ③此病的臨床癥狀、體征消失（如脾大消失或剛觸及）。 

  （2）部分緩解（PR）： 

  ①白細胞計數(shù)降至治療前50%以下及至少<20×109/L；  ②外周血白細胞計數(shù)正常，但仍存在幼稚細胞及脾大。 

  （3）無效（N）不能達到部分緩解者。 

  （4）細胞遺傳學(xué)反應(yīng)： 

  ①無細胞遺傳學(xué)反應(yīng)，Ph1染色體持續(xù)在所有分裂相中存在；  ②微小細胞遺傳學(xué)反應(yīng)，Ph1染色體被抑制至占分裂相的35%-95%；  ③部分細胞遺傳學(xué)反應(yīng)，Ph1染色體被抑制至占分裂相的5%-34%；  ④完全細胞遺傳反應(yīng)，Ph1染色體陽性細胞消失。 

  11例患者經(jīng)亞砷酸加格列衛(wèi)治療后，7例患者臨床癥狀有不同程度的好轉(zhuǎn)，2例骨痛癥狀明顯改善，3例脾腫大縮小，1例高熱下降。但有2例脾大未縮小，并且有2例病情未見好轉(zhuǎn)，其白細胞、血小板下降后又繼發(fā)感染并出現(xiàn)出血癥狀。患者的臨床療效見表1。血液及骨髓檢查結(jié)果 

  在聯(lián)合用藥前有8例患者白細胞增高，最高達63×109/L，但血小板不降低；有3例患者白細胞及血小板均較低；經(jīng)治療后6例患者白細胞均有下降，血小板也降低了，最低者僅為1.0×109/L，外周血涂片檢查原始粒細胞均有下降。骨髓檢查增生程度均有降低，但有4例患者原始粒細胞未下降或增多，有4例患者達到血液學(xué)認定的緩解，有3例達到血液學(xué)認定的部分緩解，4例未緩解。血液學(xué)緩解率達36.4%，總有效率為63.6%。

（編輯：liuwei）