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開浦蘭口服液為無色或幾乎無色的澄清溶液。那么，開浦蘭口服液和德巴金有什么區別?多少錢能買到呢?

開浦蘭口服液和德巴金的區別如下：

開浦蘭口服液：開浦蘭口服液又稱為左乙拉西坦，開浦蘭口服液是一種吡咯烷酮衍生物，其化學結構與現有的抗癲癇藥物無相關性。開浦蘭口服液抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了開浦蘭口服液的抗癲癇作用。開浦蘭口服液用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

德巴金：用于治療全身性或部分性癲癇，尤其是以下的發作類型：失神發作、肌陣攣發作、失張力發作和混合性發作以及部分性癲癇：簡單性或復雜性發作;繼發性全身性發作;特殊類型的綜合癥(West,Lennox-Gastaut)。

左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發作繼發的全身性發作觀察到保護作用，這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發性全身發作的復雜部分性發作的特性。左乙拉西坦對復雜部分性發作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態均具有抑制作用。

左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個體內和個體間差異小。多次給藥不影響其清除率。開浦蘭口服液沒有性別、種族差異性和生理節奏差異。開浦蘭口服液的藥代動力學研究顯示，健康志愿者和病人的藥代動力學數據具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和線性關系，其血藥濃度可以根據口服劑量mg/kg進行預測，因而沒有必要對左乙拉西坦的進行血藥濃度監控。成人及兒童患者的唾液和血藥濃度顯示有顯著的相關性(服用開浦蘭口服液片劑或開浦蘭口服液液體制劑4小時后，唾液/血液藥物濃度比是1-1.7)。

成人和青少年吸收：左乙拉西坦經口服后迅速吸收，口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時后血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩態坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰濃度為31和43ug/mL。吸收時間與劑量無關，攝取食物不影響吸收速度。

開浦蘭口服液的價格有貴的，也有便宜的，具體可以根據需要購買。

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