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在2010年10月8號~2010年10月10號召開的意大利米蘭第35屆歐洲腫瘤內科協會(ESMO)上，專家提出：對于表皮生長因子受體(EGFR)活性突變的非小細胞肺癌患者，一線使用靶向藥物厄洛替尼(特羅凱)，與一線常規化療相比，可提高將近3倍的無進展生存時間。特羅凱是唯一獲批用于晚期或轉移性非小細胞肺癌患者(不論是否存在EGFR突變)維持治療和二線治療的EGFR抑制劑。

研究證實，非小細胞肺癌晚期患者服用特羅凱進行治療，一年后，在所有經特羅凱治療的EGFR活化突變的晚期非小細胞肺癌患者中，超過一半(56%)的患者無疾病進展，而在接受化療者中這個比率僅為1.7%。此外，接受特羅凱治療的患者發生腫瘤緩解的比例比接受化療的患者多兩倍多(83%與36%)。由此看來，特羅凱治療非小細胞肺癌具有優于一般化療藥物的效果，能更好的抑制腫瘤，改善癥狀，延長生存期。

研究結果證實，特羅凱相對于安慰劑可顯著改善患者預后，延長總體生存期(6.7個月對4.7個月，P<0.001)、提高緩解率;而吉非替尼與安慰劑相比總體生存期卻沒有統計學差異。兩項研究結果證實，厄洛替尼由于卓越的藥代動力學優勢，可獲得明確的臨床收益。有關特羅凱研究的亞組分析顯示，治療組所有患者生存期都得以延長(與性別、組織學類型、體能狀態、既往化療方案和療效無關)。2006年ASCO公布的最新結果顯示，特羅凱用于吸煙的男性鱗癌患者能顯著改善這類患者的生存期。特羅凱的生存獲益僅在HER1/EGFR IHC+和HER1/EGFR基因拷貝數高的患者中較為顯著。

（編輯：liuwei）