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鹽酸多奈哌齊可以通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解，從而提高乙酰膽堿的濃度。鹽酸多奈哌齊口腔崩解片屬于神經系統藥物，那么，鹽酸多奈哌齊口腔崩解片服用過量會怎樣?
鹽酸多奈哌齊口腔崩解片過量會引起膽堿能危象，表現為嚴重的惡心、嘔吐、流涎、出汗、心動過緩、低血壓、呼吸抑制、驚厥等。應使用一般支持療法，并給予阿托品類抗膽堿藥治療。
鹽酸多奈哌齊可以通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解，從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測，隨著病程的進展，功能完整的膽堿能神經元漸趨減少，多奈哌齊的作用可能會減弱。
膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩)，患有"病竇綜合征"或其它室上性心臟傳導阻滯病人需尤其注意。
藥物相互作用：
1.CYP3A4和CYP2D6同工酶的誘導劑苯妥英鈉、卡馬西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高鹽酸多奈哌齊片的清除率。
2.CYP3A4和CYP2D6同工酶的抑制劑酮康唑和奎尼丁抑制鹽酸多奈哌齊片的代謝。
3.鹽酸多奈哌齊片對茶堿、西咪替丁、華法林、地高辛的代謝未發現干擾。
4.鹽酸多奈哌齊片可能會影響有抗膽堿活性的藥物。
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