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替米沙坦片(賽卡)如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。那么,替米沙坦片(賽卡)藥物過量有哪些癥狀,應(yīng)怎樣處理?
口服后,替米沙坦被迅速吸收,絕對生物利用度平均值約為50%。替米沙坦與食物同時攝入時,藥時曲線下面積(AUC0→∞)減少6%(40mg劑量)9%(160mg劑量)腹和飲食狀態(tài)下服用替米沙坦3小時后血漿濃度近似。AUC的輕度降低不會引起療效降低。劑量和血漿水平無線性關(guān)系。在40mg以上劑量時出現(xiàn)Cmax與AUC輕度的不成比例增高。性別不同,血漿濃度不同。女性與男性相比Cmax與AUC分別高出近2~3倍。
以推薦劑量服用時,未見臨床相關(guān)的替米沙坦蓄積作用。口服(或靜注)米沙坦幾乎完全隨糞便排泄,主要以未改變的化合物形式排出。累積尿液排泄小于劑量的2%。總血漿清除率(CLtot)(約1000mL/min)與肝血流(約1500mL/min)相比較高。老年人替米沙坦藥代動力學(xué)在老年人和年輕人無差別。腎功能不全患者進(jìn)行透析的腎功能不全患者血漿濃度較低。替米沙坦在腎功能不全患者與血漿蛋白高度結(jié)合,透析不能清除。腎功能不全患者替米沙坦半衰期不變。肝功能不全患者藥代動力學(xué)研究顯示肝功能不全患者絕對生物利用度增加約為100%。清除半衰期在肝功能不全患者不變。
人體過量的臨床數(shù)據(jù)有限。替米沙坦片過量的最可能表現(xiàn)為低血壓、頭暈和心動過速,心動過緩可能因副交感(迷走神經(jīng))神經(jīng)興奮引起。如果發(fā)生低血壓癥狀,應(yīng)進(jìn)行支持治療。血液透析不能清除替米沙坦。
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