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富馬酸比索洛爾膠囊為選擇性β1腎上腺素能受體阻滯劑，臨床上用于降低血壓。

在治療劑量范圍內，本品無明顯的膜穩定作用或內在擬交感作用。

高劑量時(20mg)可抑制β2腎上腺素能受體(β2受體主要位于支氣管和血管平滑肌)。對β1受體的選擇性是阿替洛爾的4 倍。

毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20-24月，大鼠服用本品125mg/kg/日26月，未觀察到潛在的致癌事件。

按體重計算，這兩個劑量分別是人體最大推薦劑量20mg(或0.4mg/kg/日對50kg的個體)的625倍和312倍;

按體表面積計算，分別是人體最大推薦劑量的59倍和64倍。

由于富馬酸比索洛爾膠囊是否經人乳汁分泌尚不清，因此孕婦、哺乳婦女忌用。

而對于兒童用藥，富馬酸比索洛爾膠囊無兒童應用的資料。

老年患者服用富馬酸比索洛爾膠囊時，老年患者不必調整劑量，但有明顯腎或肝功能不全時必須調整劑量。

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