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PSA是主要由前列腺上皮細胞產生的蛋白分解酶，正常情況下被分泌入前列腺液或精液中，以有活性的游離形式(f-PSA)存在，血清中的PSA主要以結合形式存在。那么，PSA酶免試劑盒怎么使用?

PSA酶免試劑盒用于定量檢測人血清中PSA。使用方法有兩種，其中一種方法如下：

1、20X洗滌液用水稀釋成工作濃度后4℃保存備用;

2、在酶標板架中插入所需數量的抗體包被酶標板條，每個標準品及待檢樣品均需做兩孔，建議再留出兩孔做不加標準品及樣品的空白對照，未使用的板條重新密封，干燥保存在2-8℃;

3、在適當位置加入20ul標準品或待測血清;

4、每孔加入80ul樣品稀釋液，混勻5s，充分混勻是此步的關鍵;

5、置濕盒中37℃反應60min;

6、甩去液體，用洗滌液注滿酶標板各孔并保留20秒，甩去液體;

7、重復上述洗滌過程2次，快速將酶標板用力扣在吸水紙上以去除剩余水滴，如有氣泡用吸球除去;

8 、每孔加入100ul(或2滴)酶標抗體;

9 、混勻5s，充分混勻是此步的關鍵;

10、置濕盒中37℃反應30min;

11、重復上述洗滌過程3次，快速將酶標板用力扣在吸水紙上以去除剩余水滴，如有氣泡用吸球除去;

12、每孔順序加入顯色液A、B各一滴，輕柔混合5s;

13、置濕盒中，37℃避光反應15min;

14、每孔加入一滴終止液以終止反應;

15、輕柔混合10s以使藍色顯色液完全轉變成黃色，注意避免氣泡;

16、30min內用酶標儀在450nm處讀板。

（編輯：liuwei）