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潘舒泰克口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2—3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1—5小時。80%的代謝產物通過腎臟排出，其余經膽汁進入糞便排出。

潘舒泰克片適用于活動性消化性潰瘍及反流性食管炎和卓艾氏綜合癥。臨床應用偶有頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉和便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。

大劑量使用潘舒泰克片可出現心律不齊，轉氨酶增高，腎功能改變，粒細胞降低等。肝腎功能不全者慎用，哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。

（編輯：liuwei）