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阿托伐他汀鈣分散片無活性，口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。那么，阿托伐他汀鈣分散片有什么作用效果的？

阿托伐他汀鈣分散片口服吸收良好，因經肝內廣泛首關代謝，絕對生物利用度較低，大約為12%，立普妥降血脂藥物阿托伐他汀（Liptor，立普妥）在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。

阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時，但由于其活性代謝物的影響，實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20～30小時。立普妥降血脂藥物阿托伐他汀蛋白結合率為98%，大部分以代謝物的形式經膽汁排出。

（編輯：liuwei）