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鹽酸格拉司瓊膠囊的藥物成分包括什么?

發(fā)布時間:2015-02-04 11:28:22|來源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
鹽酸格拉司瓊膠囊(歐普定)

鹽酸格拉司瓊膠囊(歐普定)

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內(nèi)容要點

鹽酸格拉司瓊膠囊:1-甲基-N-(內(nèi)向-9-甲基-9-氮質(zhì)雙環(huán)[3,3,1]壬烷-3-基)-IH-吲哚-3-甲酰胺鹽酸鹽

一種高選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,對因放療、化療及手術(shù)引起的惡心和嘔吐具有良好的預(yù)防和治療作用。放療化療及外科手術(shù)等因素可引起腸嗜鉻細(xì)胞釋放5-HT,5-HT可激活中樞或迷走神經(jīng)末梢的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機(jī)制,是通過拮抗中樞化學(xué)感受區(qū)及外周迷走神經(jīng)末梢的5-HT3受體,抑制惡心、嘔吐的發(fā)生。本品選擇性高,無錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等不良反應(yīng)。

健康志愿者單次口服1mg,血漿濃度峰值為3.63ng/ml,血漿清除半衰期為6.23小時,分布容積為3.94L/kg,血清蛋白結(jié)合率約為65%,總清除率為0.4L/h/kg。癌癥患者的清除半衰期顯著延長,為9.8~11.6小時。健康志愿者在未禁食狀態(tài)下,單次口服本品10mg,AUC(藥-時曲線下面積)減少5%,Cmax增加30%。健康志愿者口服本品,約11%的藥量在48小時內(nèi)以原形藥形式從尿中排泄,其余的部分以代謝形式排泄,在尿中和糞中的排泄率分別為48%和38%。口服片劑的絕對生物利用度約為90%。本品與血漿蛋白結(jié)合率約為65%。本品的代謝由肝微粒酶P4503A介導(dǎo),主要代謝途徑為N-去甲基化及芳香環(huán)氧化后再形成結(jié)合產(chǎn)物。

用于放射治療、細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

口服:成人通常用量為1mg,一日2次,第一次于化療前1小時服用,第二次于第一次服藥后12小時服用。肝、腎功能不全者無需調(diào)整劑量。

常見的不良反應(yīng)為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘,偶有短暫性無癥狀肝臟氨基轉(zhuǎn)移酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。

1.對本品或有關(guān)化合物過敏者禁用。2.胃腸道梗阻者禁用。

1.孕婦除非必需外,不宜使用。2.哺乳期婦女需慎用,若使用本品時應(yīng)停止哺乳。

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