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代文（纈沙坦膠）為血管緊張素II受體拮抗劑。代文（纈沙坦膠）可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關的AT1受體亞型，選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細胞AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮分泌，產生降壓作用。代文（纈沙坦膠）對AT1受體的親和力比對AT2受體約高20000倍。代文（纈沙坦膠）不影響緩激肽的作用和離子通道功能，也不與其他對心血管功能發揮重要調節作用的激素的受體結合。代文（纈沙坦膠）無致癌、致畸、致突變毒性，無生殖毒性。

（編輯：liuwei）