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利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率來達到治療的目的。
利魯唑片是一種中樞神經系統藥品,唯一得到美國FDA批準的治療肌萎縮側索硬化癥的藥物,對阿爾茨海默病、帕金森病、腦卒中或腦損傷等神經傷害或退行性疾病均有明顯療效??构劝彼崴幚斶蚴堑谝粋€獲美國FDA和歐盟批準用于治療ALS的藥物,也是目前唯一公認對緩解ALS進展有效的藥物。研究顯示,利魯唑可延緩ALS的進展,并改善病人生存狀態。
利魯唑片對于治療肌肉萎縮癥的兩個方面的作用 :1,能透過血腦屏障,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來產生神經保護作用,2,能抑制谷氨酸釋放,減少中壓依賴性鈣通道的作用,從而對抗細胞內興奮性氨基酸神經遞質谷氨酸的作用,可改善肌力,延緩進程,提高延髓型病人的存活率。
利魯唑片([url]http://m.baseldya.com/goods/881.html[/url])屬于小分子治療藥,收迅速,于60至90分鐘內達最大血漿濃度。大約劑量的90%被吸收。