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　　乙型肝炎病毒在體內(nèi)持續(xù)復制及機體免疫功能異常是引起慢性乙型肝炎的主要原因。抗病毒及免疫調(diào)節(jié)治療則成為慢性乙型肝炎治療的重要手段。IFN—d是目前國際上公認的治療慢性乙型肝炎的有效藥物。其作用機制在于通過與細胞膜接觸并在細胞內(nèi)產(chǎn)生抗病毒蛋白，抑制病毒mRNA信息的傳遞，從而阻止病毒在宿主細胞內(nèi)繁殖。IFN治療慢性乙型肝炎的HBVDNA陰轉(zhuǎn)率在20％～40％，療效不很理想。臨床上曾有研究單獨使用d一2blFN治療慢性乙型肝炎與文獻報道相似胸腺肽具有調(diào)節(jié)和增強免疫作用，可誘導T淋巴細胞活化和增殖，增強免疫功能，兩者聯(lián)用可抑制病毒復制，減輕肝組織損傷，減少肝硬化導致的原發(fā)性肝癌的發(fā)生，從而提高生活質(zhì)量。

　　胸腺肽治療慢性乙型肝炎往往需要長時間大劑量使用且多以注射劑為主，使患者難以堅持治療，這在很大程度上限制了胸腺肽的使用。奇莫欣（胸腺肽腸溶片）采用先進生產(chǎn)技術(shù)，改進了胸腺肽劑型，解決了這一矛盾，為抗乙肝病毒聯(lián)合治療帶來了極大方便。奇莫欣是小牛胸腺經(jīng)生物化學技術(shù)分離和處理的胸腺多肽組分，具有誘導淋巴細胞活化、產(chǎn)生各種淋巴因子（白細胞介素2、IFN—dy干擾素等淋巴因子），促進免疫細胞抗原遞呈的作用。

　　研究發(fā)現(xiàn)干擾素聯(lián)合奇莫欣（胸腺肽腸溶片）治療慢性乙型肝炎，患者ALT復常率明顯較干擾素組提高且治療結(jié)束后仍維持較長時間（P<0.05），血清HBVDNA陰轉(zhuǎn)率及血清HBeAg陰轉(zhuǎn)率分別由36％、33％升高到62％和59％（P<0.05），且治療結(jié)束半年仍較單用干擾素組差異有統(tǒng)計學意義，提示口服胸腺肽可有效調(diào)節(jié)免疫功能，增強抗病毒效果，維持肝功能穩(wěn)定。與干擾素聯(lián)合應(yīng)用，可以從多方面發(fā)揮抑制或阻斷HBV復制的作用，效果更佳。兩組患者在治療初期的發(fā)熱、感冒樣癥狀及少數(shù)患者白細胞減少均為干擾素的不良反應(yīng)，大部分患者在適當對癥處理后可逐漸耐受，堅持完成治療。中途退出者均因不能耐受干擾素不良反應(yīng)。

　　研究中未發(fā)現(xiàn)胸腺肽腸溶片有明顯的副作用，提示胸腺肽腸溶片聯(lián)合干擾素治療慢性乙型肝炎是一種比較安全、有效的治療措施。對于胸腺肽腸溶片更合適的劑量及遠期療效有待今后進一步觀察。

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